3-Bromo-1H-indazol-4-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for various biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's reactivity can be influenced by the bromine substituent, which may participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the hydroxyl group can facilitate hydrogen bonding, affecting its interactions with biological targets. Overall, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol represents a valuable scaffold for further chemical modifications and investigations in drug discovery.

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un atome de brome en position 3 et d'un groupe hydroxyle en position 4 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car les dérivés d'indazole sont connus pour diverses activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. La réactivité du composé peut être influencée par le substituant brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, la présence du groupe hydroxyle peut faciliter les liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol représente un échafaudage précieux pour d'autres modifications chimiques et investigations dans la découverte de médicaments.

1246307-73-2: 3-Bromo-1H-indazol-4-ol est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un atome de brome en position 3 et d'un groupe hydroxyle en position 4 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car les dérivés d'indazole sont connus pour diverses activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. La réactivité du composé peut être influencée par le substituant brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, la présence du groupe hydroxyle peut faciliter les liaisons hydrogène, affectant ses interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol représente un échafaudage précieux pour d'autres modifications chimiques et investigations dans la découverte de médicaments.

CAS 1246307-73-2

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

Ref: IN-DA000MHW