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CAS 1249-84-9

:

Androst-5-en-3-ol, 17-[[3-(diméthylamino)propyl]méthylamino]-, chlorhydrate (1:2), (3β,17β)-

Description :
Androst-5-en-3-ol, 17-[[3-(diméthylamino)propyl]méthylamino]-, chlorhydrate (1:2), communément appelé par son numéro CAS 1249-84-9, est un dérivé synthétique de l'hormone stéroïdienne testostérone. Ce composé présente une structure stéroïdienne avec des modifications spécifiques qui améliorent son activité biologique. Il se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle en position 3 et d'une chaîne latérale diméthylaminoalkyle en position 17, ce qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. La forme chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut améliorer sa solubilité et sa stabilité dans des solutions aqueuses. Ce composé est souvent étudié pour ses effets anabolisants potentiels et suscite de l'intérêt tant dans les contextes médicaux qu'athlétiques. Sa structure lui permet d'interagir avec les récepteurs androgènes, influençant divers processus physiologiques tels que la croissance musculaire et le métabolisme. Cependant, comme de nombreux agents anabolisants, il peut également comporter des risques d'effets secondaires et est soumis à un contrôle réglementaire dans le sport et la médecine.
Formule :C25H44N2O·2ClH
InChI :InChI=1S/C25H44N2O.2ClH/c1-24-13-11-19(28)17-18(24)7-8-20-21-9-10-23(25(21,2)14-12-22(20)24)27(5)16-6-15-26(3)4;;/h7,19-23,28H,6,8-17H2,1-5H3;2*1H/t19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-;;/m0../s1
Code InChI :InChIKey=BZFBDUQOBQHBSZ-DLCQERRASA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2N(CCCN(C)C)C)[H].Cl
Synonymes :
  • Androst-5-en-3-ol, 17-[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]-, hydrochloride (1:2), (3β,17β)-
  • Androst-5-en-3-ol, 17-[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]-, dihydrochloride, (3β,17β)-
  • Androst-5-en-3β-ol, 17β-[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]-, dihydrochloride
  • Azacosterol hydrochloride
  • SC 12937
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1 produits concernés.
  • Azacosterol hydrochloride

    CAS :
    Azacosterol, a diaza cholesterol derivative, reduces cholesterol by inhibiting 24-DHCR and other biosynthesis steps, also affecting bird fertility.
    Formule :C25H46Cl2N2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.56