S-(-)-Tolterodine is a pharmaceutical compound primarily used as an antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder. It functions by selectively inhibiting the muscarinic receptors in the bladder, thereby reducing involuntary contractions and increasing bladder capacity. This compound is characterized by its chiral nature, with the S-enantiomer being the active form that exhibits greater potency compared to its R counterpart. S-(-)-Tolterodine is typically administered in the form of its tartrate salt, which enhances its solubility and bioavailability. The substance is known for its relatively low side effect profile, although common adverse effects may include dry mouth, constipation, and dizziness. Its pharmacokinetics involve extensive hepatic metabolism, primarily through cytochrome P450 enzymes, leading to various metabolites. The compound's chemical structure includes a phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its pharmacological activity. Overall, S-(-)-Tolterodine represents a significant advancement in the management of urinary incontinence, providing symptomatic relief for patients with this condition.

S-(-)-Tolterodine

S-(-)-Toltérodine est un composé pharmaceutique principalement utilisé comme agent antimuscarinique pour le traitement de la vessie hyperactive. Il fonctionne en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques dans la vessie, réduisant ainsi les contractions involontaires et augmentant la capacité de la vessie. Ce composé se caractérise par sa nature chirale, l'énantiomère S étant la forme active qui présente une plus grande puissance par rapport à son homologue R. S-(-)-Toltérodine est généralement administré sous forme de son sel tartrate, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. La substance est connue pour son profil d'effets secondaires relativement faible, bien que les effets indésirables courants puissent inclure la sécheresse buccale, la constipation et les vertiges. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme hépatique étendu, principalement par l'intermédiaire des enzymes du cytochrome P450, conduisant à divers métabolites. La structure chimique du composé comprend un cycle phénylique et un groupe pipéridine, contribuant à son activité pharmacologique. Dans l'ensemble, S-(-)-Toltérodine représente une avancée significative dans la gestion de l'incontinence urinaire, offrant un soulagement symptomatique aux patients atteints de cette condition.

124937-53-7: S-(-)-Toltérodine est un composé pharmaceutique principalement utilisé comme agent antimuscarinique pour le traitement de la vessie hyperactive. Il fonctionne en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques dans la vessie, réduisant ainsi les contractions involontaires et augmentant la capacité de la vessie. Ce composé se caractérise par sa nature chirale, l'énantiomère S étant la forme active qui présente une plus grande puissance par rapport à son homologue R. S-(-)-Toltérodine est généralement administré sous forme de son sel tartrate, ce qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. La substance est connue pour son profil d'effets secondaires relativement faible, bien que les effets indésirables courants puissent inclure la sécheresse buccale, la constipation et les vertiges. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme hépatique étendu, principalement par l'intermédiaire des enzymes du cytochrome P450, conduisant à divers métabolites. La structure chimique du composé comprend un cycle phénylique et un groupe pipéridine, contribuant à son activité pharmacologique. Dans l'ensemble, S-(-)-Toltérodine représente une avancée significative dans la gestion de l'incontinence urinaire, offrant un soulagement symptomatique aux patients atteints de cette condition.

CAS 124937-53-7

S-(-)-Toltérodine

2-[(1S)-3-[bis(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol

Ref: IN-DA000MWA

Tolterodine EP impurity F

Ref: ST-EA-CP-T25006