CAS 124937-73-1
:2-Méthoxy-5-méthyl-γ-phénylbenzènepropanol
Description :
2-Méthoxy-5-méthyl-γ-phénylbenzènepropanol, identifié par son numéro CAS 124937-73-1, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe méthoxy, un groupe méthyle et un groupe phényle attachés à une colonne vertébrale de propanol. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des alcools aromatiques, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et éther (-O-). Le groupe méthoxy peut influencer la polarité et la réactivité du composé, tandis que le groupe phényle peut contribuer à sa stabilité et à ses caractéristiques aromatiques. De plus, la présence de plusieurs substituants peut affecter ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et le point de fusion, ainsi que ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou en tant qu'intermédiaire chimique. Dans l'ensemble, les caractéristiques spécifiques, y compris sa réactivité et ses utilisations potentielles, dépendraient des interactions moléculaires détaillées et de l'environnement dans lequel il est étudié.
Formule :C17H20O2
InChI :InChI=1S/C17H20O2/c1-13-8-9-17(19-2)16(12-13)15(10-11-18)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,15,18H,10-11H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=OCGTUTJXBDQGKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCO)(C1=C(OC)C=CC(C)=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 2-Methoxy-5-methyl-γ-phenylbenzenepropanol
- 3-(2-Methoxy-5-Methylphenyl)-3-Phenylpropan-1-Ol
- 3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
- Benzenepropanol, 2-methoxy-5-methyl-γ-phenyl-
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8 produits concernés.
3-(2-Methoxy-5-Methylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
CAS :Formule :C17H20O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.3395Tolterodine EP Impurity A
CAS :Formule :C17H20O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :256.353-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propan-1-ol
CAS :Formule :C17H20O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.3452-Methoxy-5-methyl-γ-phenylbenzenepropanol-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled 2-Methoxy-5-methyl-γ-phenylbenzenepropanol is a related compound to Tolterodine (T535795), a muscarinic receptor antagonist. Used in the treatment of urinary incontinence.<br>References Nilvebrant, L., et al.: Life Sci., 60, 1129 (1997), Nilvebrant, L., et al.: Eur. J. Pharmacol., 327, 195 (1997), Brynne, N., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 35, 287 (1997)<br></p>Formule :C17H17D3O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :203.2362-Methoxy-5-methyl-γ-phenylbenzenepropanol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Tolterodine EP impurity A<br>Applications 2-Methoxy-5-methyl-γ-phenylbenzenepropanol is a related compound to Tolterodine (T535795), a muscarinic receptor antagonist. Used in the treatment of urinary incontinence.<br>References Nilvebrant, L., et al.: Life Sci., 60, 1129 (1997), Nilvebrant, L., et al.: Eur. J. Pharmacol., 327, 195 (1997), Brynne, N., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 35, 287 (1997)<br></p>Formule :C17H20O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :256.342-Methoxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS :<p>2-Methoxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol is a synthetic compound that is used as an intermediate in the synthesis of coumarin derivatives. Reaction with sulfonating agents produces sulfones, and reaction with borohydride reagents produces boronates. The synthesis of 2-methoxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol can be accomplished by the reduction of diphenyl ethers with lithium aluminum hydride or borohydride. The reduction can also be carried out using lanthanum oxide and potassium borohydride. The reaction proceeds smoothly at room temperature in nonpolar solvents.<br>2-Methoxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol reacts with chloride to produce the corresponding chlorides, which are useful intermediates for the synthesis of tolterodine tartrate, a drug used to treat urinary inc</p>Formule :C17H20O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :256.34 g/mol






