CAS 125-15-5

vomicine

Description :

vomicine, avec le numéro CAS 125-15-5, est un alcaloïde dérivé des graines de l'arbre Strychnos nux-vomica, communément connu pour ses propriétés toxiques. C'est un solide cristallin incolore à jaune pâle qui est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques. vomicine présente une structure complexe, caractérisée par un cadre bicyclique qui contribue à son activité biologique. Ce composé est connu pour ses effets neurotoxiques, agissant principalement comme un stimulant du système nerveux central, ce qui peut entraîner des convulsions et d'autres réponses physiologiques graves. En raison de sa toxicité, vomicine a des applications limitées et est principalement d'intérêt dans la recherche en toxicologie et en pharmacologie. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance, car l'exposition peut entraîner de graves risques pour la santé. Son étude contribue à la compréhension de la chimie des alcaloïdes et du potentiel pharmacologique des produits naturels, bien que son utilisation soit restreinte en raison de sa nature dangereuse.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

InChI : InChI=1/C22H24N2O4/c1-23-7-6-22-14-3-2-4-15(25)20(14)24-18(27)10-16-19(21(22)24)13(9-17(22)26)12(11-23)5-8-28-16/h2-5,13,16,19,21,25H,6-11H2,1H3/t13-,16-,19-,21-,22+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZMTYENXGROJCEA-LNKPQSDASA-N

SMILES : O=C1[C@@]23[C@@]4([C@]5([C@@](C1)(C(CN(C)CC2)=CCO[C@]5(CC(=O)N4C=6C3=CC=CC6O)[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• (4aR,6aS,12aS,12bR,12cS)-10-hydroxy-15-methyl-4a,5,12,12a,12b,12c-hexahydro-11H-6a,4-(ethanoiminomethano)-1-oxa-10b-azacyclohepta[1,2,3-cd]fluoranthene-6,11(2H)-dione
• (4aR,6aS,13aS,13bR,13cS)-4a,5,13,13a,13b,13c-Hexahydro-10-hydroxy-16-methyl-12H-6a,4-(ethaniminomethano)indolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]quinoline-6,12(2H)-dione
• 12-Hydroxyicajine
• 12H-6a,4-(Ethaniminomethano)indolo(3,2,1-i)oxepino(2,3,4-de)quinoline-6,12(2H)-dione, 4a,5,13,13a,13b,13c-hedahydro-10-hydroxy-16-methyl-, (4aR,6aS,13aS,13bR,13cS)-
• 12H-6a,4-(Ethaniminomethano)indolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]quinoline-6,12(2H)-dione, 4a,5,13,13a,13b,13c-hexahydro-10-hydroxy-16-methyl-, (4aR,6aS,13aS,13bR,13cS)-
• 12H-6a,4-(Ethaniminomethano)indolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]quinoline-6,12(2H)-dione, 4a,5,13,13a,13b,13c-hexahydro-10-hydroxy-16-methyl-, [4aR-(4aR*,6aS*,13aS*,13bR*,13cS*)]-
• 16,19-Secostrychnidine-10,16-dione, 4-hydroxy-19-methyl-
• 2H-6a,4-(Ethaniminomethano)indolo(3,2,1-i)oxepino(2,3,4-de)quinoline-6,12(2H)-dione, 4a,5,13,13a,13b,13c-hedahydro-10-hydroxy-16-methyl-, (4aR-(4aR*,6aS*,13aS*,13bR*,13cS*))-
• 4-Hydroxy-19-methyl-16,19-secostrychnidine-10,16-dione
• Strychnicine
• Vomicin
• Vomicine
• Struxine
• 4-Hydroxy-19-methyl-16,19-secostrychinidine-10,16-dione
• C09255

12H-6a,4-(Ethaniminomethano)indolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]quinoline-6,12(2H)-dione, 4a,5,13,13a,13b,13c-hexahydro-10-hydroxy-16-methyl-, (4aR,6aS,13aS,13bR,13cS)-

CAS : 125-15-5

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 380.4370

Ref: IN-DA000MYM

Vomicine

CAS : 125-15-5

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Masse moléculaire : 380.44

Ref: 7W-GY0527

Vomicine

CAS : 125-15-5

Vomicine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 380.44g/mol

Ref: 54-BUP08162

Vomicine

CAS : 125-15-5

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 380.444

Ref: BP-BP1450

Vomicine

CAS : 125-15-5

Vomicine is a natural product from Strychnos nux-vomica, the S. nux-vomica extracts show antihyperglycemic activity in experimental animals.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Degré de pureté : 99.83%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 380.44

Ref: TM-TN1026

Vomicine

CAS : 125-15-5

Natural alkaloid

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Masse moléculaire : 380.44

Ref: 5G-85783

Vomicine

CAS : 125-15-5

Vomicine is a plant-derived alkaloid, which is extracted from natural sources like the seeds of Strychnos nux-vomica. As an alkaloid, Vomicine interacts with biological systems primarily through influencing neurotransmitter pathways. Its mode of action is believed to involve modulation of the central nervous system receptors, particularly targeting pathways associated with nausea and vomiting reflexes.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 380.4 g/mol

Ref: 3D-AAA12515