CAS 125133-96-2
:(4R,5R)-4-Méthyl-5-phényl-2-oxazolidinone
Description :
(4R,5R)-4-Méthyl-5-phényl-2-oxazolidinone est un composé d'oxazolidinone chiral caractérisé par sa structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois de l'azote et de l'oxygène. Ce composé présente un groupe méthyle en position 4 et un groupe phényle en position 5 de l'anneau d'oxazolidinone, contribuant à sa stéréochimie unique et à son activité biologique potentielle. La configuration spécifique (4R,5R) indique qu'il possède deux centres chiraux, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. Les oxazolidinones sont connues pour leurs applications en chimie médicinale, en particulier en tant qu'agents antibiotiques, en raison de leur capacité à inhiber la synthèse des protéines bactériennes. La présence du groupe phényle peut augmenter la lipophilie, affectant potentiellement la solubilité et la perméabilité du composé. De plus, la stabilité, la réactivité et les interactions du composé avec d'autres molécules peuvent être influencées par sa stéréochimie et ses groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, (4R,5R)-4-Méthyl-5-phényl-2-oxazolidinone représente une structure significative dans l'étude des médicaments chiraux et de leurs applications dans le développement de médicaments.
Formule :C10H11NO2
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(4R,5R)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
CAS :Formule :C10H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.1998(4R,5R)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
CAS :Produit contrôléApplications (4R,5R)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone is an intermediate in the synthesis of (-)-Pseudo Norephedrine (P839585). (-)-Pseudo Norephedrine is an enatiomer of (+)-Pseudonorephedrine (P839585). (-)-Pseudonorephedrine is metabolite of Cathinone (C225700) and possesses amphetamine-like stimulus properties. Studies show that (-)-Pseudonorephedrine enhances the analgesic and rate decreasing effects of Morphine (M652290) but inhibits discriminative properties.
References Nencini, P. et al.: Behav. Brain Res., 92, 11 (1998); Nencini, P. et al.: Pharmacol. Res., 24, 83 (1991); Mathys, K. et al.: J. Chrom., 593, 79 (1992)Formule :C10H11NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :177.2

