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CAS 125229-64-3

:

5-bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-*mannopyranoside

Description :
Le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-mannopyranoside est un composé synthétique souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des glycosidases et des processus de glycosylation. Ce composé présente un groupe indole chromogène, qui permet une détection colorimétrique, ce qui le rend précieux dans les tests d'activité enzymatique. La présence de substituants de brome et de chlore sur l'anneau d'indole améliore sa réactivité et sa spécificité dans les applications biochimiques. La partie mannopyranoside de la molécule indique qu'il s'agit d'un glycoside dérivé du mannose, un sucre à six carbones, qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans des environnements de laboratoire et peut nécessiter une manipulation prudente en raison de sa nature halogénée, qui peut poser des risques environnementaux et pour la santé. Ses applications s'étendent à la biologie moléculaire, où il sert de substrat pour étudier la cinétique enzymatique et les mécanismes. Dans l'ensemble, le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-mannopyranoside est un outil polyvalent dans le domaine de l'enzymologie et de la chimie des glucides.
Formule :C14H15BrClNO6
InChI :InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
Synonymes :
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-ALPHA-D-mannopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl hexopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
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