CAS 1254-03-1
:7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one
Description :
7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one, avec le numéro CAS 1254-03-1, est un composé stéroïdien qui présente un groupe hydroxyle aux positions 7α et 12α de la structure du cholestérol, ainsi qu'une double liaison entre les atomes de carbone 4 et 5. Ce composé est classé comme un stérol et fait partie de la catégorie plus large des dérivés du cholestérol. Sa structure contribue à son activité biologique, en particulier dans le contexte du métabolisme et de la régulation du cholestérol. La présence de groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer son interaction avec les membranes biologiques et les protéines. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme lipidique, à la santé cardiovasculaire et aux applications thérapeutiques potentielles. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques peuvent affecter sa réactivité et sa stabilité dans diverses conditions, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C27H44O3
InChI :InChI=1S/C27H44O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h13,16-17,20-25,29-30H,6-12,14-15H2,1-5H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UQPYXHJTHPHOMM-NIBOIBLTSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)C(C1)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Synonymes :- (7Alpha,12Alpha)-7,12-Dihydroxycholest-4-En-3-One
- (7a,12a)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- 7a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3one
- 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
- Cholest-4-en-3-one, 7α,12α-dihydroxy-
- Cholest-4-ene-7a,12a-diol-3-one
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4 produits concernés.
Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
CAS :Formule :C27H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.63657a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Hydroxycholesterol and Hydroxysitosterol.<br>References Setchell, K., et al.: J. Clin. Invest., 102, 1690 (1998), Song, C., et al.: Endocrinology, 141, 4180 (2000), Bjorkhem, I., et al.: J. Biol. Chem., 276, 37004 (2001), Edwards, P., et al.: J. Lipid Res., 43, 2 (2002),<br></p>Formule :C27H44O3Couleur et forme :White To Light BrownMasse moléculaire :416.647a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS :Produit contrôlé<p>7a,12a-Dihydroxylcholest-4-en-3-one is a structural analog of 7α,12α-dihydroxycholesterol. It has been studied for its catalytic mechanism and cavity. It is formed from the reaction of glutamate with cholesterol in a homogenate. The enzyme responsible for this biosynthesis is HMG CoA reductase, which converts 3 hydroxymethylglutaryl coenzyme A to mevalonate. Biochemical studies have shown that 7α,12α-dihydroxylcholest-4-en-3-one is metabolized by the liver into bile acids and excreted in the urine. This compound has also been shown to be an antiinflammatory agent due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis and reduce inflammation.</p>Formule :C27H44O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :416.64 g/mol



