CAS 1255099-06-9

N-benzyl-2-[6-(2-chloroacétylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acétamide

Description :

N-benzyl-2-[6-(2-chloroacétylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acétamide est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe benzyle, un moiety de benzothiazole et un groupe fonctionnel acétamide. La présence d'un groupe chloroacétamino suggère une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient interagir avec divers cibles biologiques. L'anneau de benzothiazole est connu pour ses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes et anticancéreuses. De plus, le groupe sulfanyl peut contribuer à la réactivité et à la solubilité du composé dans des solvants organiques. Le poids moléculaire et les propriétés physiques spécifiques, telles que le point de fusion et la solubilité, dépendraient de l'arrangement précis des atomes et des groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, N-benzyl-2-[6-(2-chloroacétylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acétamide représente une classe de composés qui pourraient être d'un intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₁₈H₁₆ClN₃O₂S₂

Synonymes :

• N-Benzyl-2-[6-(2-chloroacetylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acetamide
• SKLB163
• SKLB 163
• SKLB-163

SKLB-163

CAS : 1255099-06-9

SKLB-163

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 405.92g/mol

Ref: 54-BUP12311

SKLB-163

CAS : 1255099-06-9

SKLB-163 acts by downregulating RhoGDI, activating JNK-1 signaling pathway and caspase-3, and reducing phosphorylated Akt and p44/42 MAPK.

Formule : C₁₈H₁₆ClN₃O₂S₂

Degré de pureté : 99.23%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 405.92

Ref: TM-T26193