CAS 1255386-16-3

Regorafenib D3

Description :

Regorafenib D3 est un analogue deutéré du regorafénib, un inhibiteur multikinase principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, y compris le cancer colorectal et les tumeurs stromales gastro-intestinales. La deutération dans Regorafenib D3 implique la substitution des atomes d'hydrogène par du deutérium, ce qui peut améliorer la stabilité et les propriétés pharmacocinétiques du composé. Cette modification peut également aider dans les études métaboliques et le développement de médicaments en fournissant des informations sur le comportement du médicament dans les systèmes biologiques. Le regorafénib lui-même agit en inhibant diverses kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse, perturbant ainsi les voies de signalisation qui favorisent la progression du cancer. La structure chimique de Regorafenib D3 conserve les caractéristiques fondamentales du regorafénib, y compris sa capacité à cibler plusieurs récepteurs, mais la présence de deutérium peut influencer son interaction avec les enzymes et les voies métaboliques. Comme pour tout composé pharmaceutique, les caractéristiques spécifiques, y compris la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité, sont critiques pour son efficacité et sa sécurité dans les applications cliniques.

Formule : C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Synonymes :

• Regorafenib D3 Q: What is the CAS Number of
• Regorafenib D3 Q: What are the applications of
• BAY 73-4506 D3
• [2H3]-Regorafenib
• Regorafenib D3
• Regorafenib D3Q: What is
• Regorafenib D3 Q: What is the storage condition of

Regorafenib-d3

CAS : 1255386-16-3

Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.

Formule : C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 485.83

Ref: TM-T12698

Regorafenib-d3

Produit contrôlé

CAS : 1255386-16-3

Applications Regorafenib-d3 is the isotope labelled analog of Regorafenib (R143000); a compound that inhibits PDGFR tyrosine kinase with IC50=83nM and is useful for the treatment of inflammation. Also an anti-proliferative agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Leuner, C., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 50, 47 (2000)

Formule : C₂₁H₁₂D₃ClF₄N₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 485.83

Ref: TR-R143002

Regorafenib-d3

CAS : 1255386-16-3

Regorafenib-d3 is a synthetic, high purity, fluorescent analog of regorafenib. It is a potent inhibitor of the receptor tyrosine kinase, RET. This drug has been shown to inhibit RET with an IC50 of 0.1 nM in vitro and inhibits proliferation in cell culture assays. It is also an agonist for the ion channel TRPV4 and can be used as a research tool for investigating protein interactions.

Formule : C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 485.8 g/mol

Ref: 3D-FAC38616

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-(methyl-d3)-

CAS : 1255386-16-3

Formule : C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 485.8339

Ref: IN-DA000NTP