
CAS 1255517-77-1
:4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-méthoxy-N-[1-(1-méthyléthyl)-4-pipéridinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)
Description :
4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-méthoxy-N-[1-(1-méthyléthyl)-4-pipéridinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de base en quinazoline, connue pour ses diverses activités biologiques. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des moieties méthoxy, pipéridine et pyrrolidine, contribuant à ses propriétés pharmacologiques potentielles. La présence de groupes cyclohexyle et propoxy augmente sa lipophilie, ce qui peut influencer son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. En tant qu'hydrate, il contient des molécules d'eau dans sa structure cristalline, ce qui peut affecter sa solubilité et sa stabilité. Le composé est susceptible d'interagir avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses applications spécifiques et son efficacité dépendraient d'études supplémentaires, y compris des évaluations in vitro et in vivo. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et le potentiel des molécules organiques synthétiques dans des contextes thérapeutiques.
Formule :C30H47N5O2·H2O
InChI :InChI=1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2
Code InChI :InChIKey=LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C=1C2=C(N=C(N1)C3CCCCC3)C=C(OCCCN4CCCC4)C(OC)=C2)C5CCN(C(C)C)CC5.O
Synonymes :- 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)
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UNC0638 hydrate
CAS :UNC0638 hydrate selectively inhibits G9a and GLP histone methyltransferases with IC50 values of 15 nM and 19 nM, respectively. It is effective in inhibiting invasion and migration of TNBC cells in vitro. Additionally, UNC0638 hydrate acts as an inhibitor of EHMT1/2 and induces the expression of fetal hemoglobin (HbF) in cultures of human erythroid progenitor cells. Furthermore, it exhibits antiviral activity against FMDV (foot-and-mouth disease virus) and VSV (vesicular stomatitis virus), demonstrating remarkable potency and selectivity across various epigenetic and non-epigenetic targets.Formule :C30H49N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.74
