CAS 125590-76-3
:16β-Hydroxystanozolol
Description :
16β-Hydroxystanozolol, identifié par son numéro CAS 125590-76-3, est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé du stanozolol, qui est un dérivé de la testostérone. Ce composé présente un groupe hydroxyle en position 16β, ce qui modifie ses propriétés anaboliques et son profil métabolique. Il est principalement utilisé en médecine vétérinaire pour favoriser la croissance musculaire et améliorer l'efficacité alimentaire du bétail. La substance présente un rapport anabolisant élevé par rapport à l'androgène, ce qui la rend efficace pour le développement musculaire tout en minimisant les effets secondaires androgéniques. Sa structure chimique comprend un noyau stéroïdien, caractéristique des stéroïdes anabolisants, et elle est généralement administrée sous diverses formulations, y compris des formes orales et injectables. En raison de son potentiel d'abus dans le sport et le culturisme, 16β-Hydroxystanozolol est souvent soumis à un contrôle réglementaire et est interdit par de nombreuses organisations sportives. Comme d'autres stéroïdes anabolisants, il peut avoir des effets secondaires significatifs, notamment des déséquilibres hormonaux et des problèmes cardiovasculaires, nécessitant une attention particulière à son utilisation.
Formule :C21H32N2O2
InChI :InChI=1S/C21H32N2O2/c1-19-10-12-11-22-23-17(12)8-13(19)4-5-14-15(19)6-7-20(2)16(14)9-18(24)21(20,3)25/h11,13-16,18,24-25H,4-10H2,1-3H3,(H,22,23)/t13-,14+,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IZGBPAAEPVNBGA-BWPSUJIGSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC5=C(C4)C=NN5)[H])(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@]2(C)O)[H]
Synonymes :- (1R,2S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,6a,7,9a,10,10a,10b,11,12,12a-octadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1,2-diol
- 16-Hydroxystanozolol
- 16β-Hydroxystanozolol
- 16β-OH-stanozolol
- 2′H-Androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol, 17-methyl-, (5α,16β,17β)-
- (5α,16β,17β)-17-Methyl-2′H-androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol
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5 produits concernés.
16β-Hydroxy Stanozolol
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications It is one of the mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91 (1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000)<br></p>Formule :C21H32N2O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3
CAS :Produit contrôlé<p>Applications It is one of the labelled mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91(1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000),<br></p>Formule :C21H29D3N2O2Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :347.5116β-Hydroxy Stanozolol (1 mg/ml in Methanol)
CAS :Produit contrôléFormule :C21H32N2O2Couleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3 (1mg/ml in Acetonitrile)
CAS :Produit contrôléFormule :C21H29D3N2O2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :347.5116b-Hydroxy stanozolol
CAS :Produit contrôlé<p>16b-Hydroxy stanozolol is a metabolite of the anabolic steroid stanozolol. It has been shown that 16b-hydroxy stanozolol has a similar affinity for the androgen receptor as estradiol benzoate, which is one of the active metabolites of estradiol. The metabolism of 16b-hydroxy stanozolol in humans and animals is very similar to that seen in rats, with formation via hydroxylation followed by conjugation with glucuronic acid or sulfate. 16b-Hydroxy stanozolol can be detected by immunosorbent assays using antiserum specific to this compound.</p>Formule :C21H32N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :344.49 g/mol

