CAS 125600-53-5

Spiro[4H,8H-[1,4]dioxépino[2,3-g]indole-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](iminométhano)[1H]cyclopent[f]indolizine]-9,10'(10H)-dione,2',3',8'a,9'-tétrahydro-1',4,4,8',8',11'-hexaméthyl-, (1'S,5'aS,7'R,8'aS,9'aR)-

Description :

Spiro[4H,8H-[1,4]dioxépine[2,3-g]indole-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](iminométhane)[1H]cyclopent[f]indolizine]-9,10'(10H)-dione, avec le numéro CAS 125600-53-5, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe. Cette substance présente plusieurs cycles fusionnés, y compris des moieties de dioxépine et d'indole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence de divers groupes fonctionnels, tels que l'iminométhane et la dione, suggère une réactivité potentielle et une activité biologique. La stéréochimie indiquée par son nom systématique implique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, le modèle de substitution hexaméthylique du composé peut améliorer sa lipophilie, affectant la solubilité et la perméabilité. Une telle complexité structurelle se corrèle souvent avec diverses propriétés pharmacologiques, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la riche diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine des composés hétérocycliques.

Formule : C₂₈H₃₅N₃O₄

Synonymes :

• Paraherquamide,14-deoxy-
• 14-Deoxyparaherquamide
• Paraherquamide E
• Spiro[4H,8H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](iminomethano)[1H]cyclopent[f]indolizine]-9,10'(10H)-dione,2',3',8'a,9'-tetrahydro-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-, [1'S-(1'a,5'aa,7'a,8'aa,9'aa)]-
• Vm 54159

Paraherquamide E

CAS : 125600-53-5

Fungal-derived paraherquamide E kills C. elegans and O. fasciatus, reduces T. colubriformis eggs in gerbils.

Formule : C₂₈H₃₅N₃O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 477.605

Ref: TM-T35908