
CAS 1256152-35-8
:FIIN-1
Description :
FIIN-1, avec le numéro CAS 1256152-35-8, est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle dans le ciblage de l'activité de la protéine kinase de certaines enzymes, en particulier celles impliquées dans les voies du cancer. Il se caractérise par sa capacité à inhiber sélectivement l'activité de kinases spécifiques, ce qui peut conduire à la suppression de la croissance et de la prolifération tumorale. Le composé est souvent étudié dans le contexte de la recherche sur le cancer, où il montre un potentiel pour des applications thérapeutiques. FIIN-1 est généralement décrit comme ayant une structure moléculaire complexe qui comprend divers groupes fonctionnels, contribuant à son affinité de liaison et à sa spécificité. Ses profils d'efficacité et de sécurité font l'objet de recherches continues, avec des études axées sur sa pharmacocinétique, sa biodisponibilité et ses effets secondaires potentiels. Comme pour de nombreux composés expérimentaux, des investigations supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et son potentiel thérapeutique dans des contextes cliniques.
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4 produits concernés.
FIIN-1
CAS :Produit contrôléFormule :C32H39Cl2N7O4·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :693.063FIIN-1
CAS :<p>FIIN-1 is a non-selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It binds to the EGFR and prevents it from binding with its ligands. This inhibition of EGFR prevents cellular proliferation, which can lead to cancer. FIIN-1 also inhibits the tyrosine kinase activity of the EGFR and therefore inhibits the phosphorylation of proteins that regulate cell growth. FIIN-1 is effective at inhibiting platelet-derived growth factors, such as PDGF, and other growth factors, such as EGF. The binding of FIIN-1 to the EGFR has been shown to inhibit tumor cell proliferation in vitro and in vivo.</p>Formule :C32H39Cl2N7O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :656.6 g/molFIIN-1
CAS :FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) is an irreversible and selective FGFR inhibitor with Kd of 2.8, 6.9, 5.4, 120, 32 and 120 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3,Formule :C32H39Cl2N7O4Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.6



