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CAS 1256346-10-7

:

Acide b-[2-chloro-5-(phénylméthoxy)phényl]boronique

Description :
Acide b-[2-chloro-5-(phénylméthoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un substituant chloro et un groupe phénylméthoxy, qui contribuent à ses propriétés de réactivité et de solubilité. En général, les acides boroniques présentent une stabilité modérée dans des conditions ambiantes, mais peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des applications potentielles dans la délivrance ciblée de médicaments et en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de considérer son impact environnemental et sa toxicité, en veillant à ce que des protocoles de sécurité appropriés soient suivis lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire.
Formule :C13H12BClO3
InChI :InChI=1S/C13H12BClO3/c15-13-7-6-11(8-12(13)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
Code InChI :InChIKey=OABFVTYDVHFWDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[2-chloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • [5-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl]boronic acid
Trier par
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