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CAS 1256355-74-4

:

Acide b-[5-fluoro-2-[(4-fluorophényl)méthoxy]phényl]boronique

Description :
Acide b-[5-fluoro-2-[(4-fluorophényl)méthoxy]phényl]boronique, avec le numéro CAS 1256355-74-4, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui est en outre substitué par du fluor et un groupe méthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence d'atomes de fluor améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. De plus, le groupe méthoxy peut affecter la solubilité et la réactivité du composé. En tant qu'acide boronique, il peut également participer à des réactions de couplage de Suzuki, qui sont précieuses dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle dans le développement pharmaceutique et la science des matériaux.
Formule :C13H11BF2O3
InChI :InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-3-1-9(2-4-10)8-19-13-6-5-11(16)7-12(13)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
Code InChI :InChIKey=GXCALMDRDMRRDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2
Synonymes :
  • B-[5-Fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • 5-Fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)phenylboronic acid
  • (5-Fluoro-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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