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CAS 1256359-21-3

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Acide 1H-indole-6-carboxylique, 2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ester méthylique

Description :
Acide 1H-indole-6-carboxylique, 2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ester méthylique, identifié par son numéro CAS 1256359-21-3, est un composé chimique qui présente un cycle indole, qui est une structure bicyclique composée d'un benzène fusionné à un pyrrole. Ce composé contient un groupe fonctionnel acide carboxylique et un ester méthylique, indiquant qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'hydrolyse. La présence de la partie contenant du bore (4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane) suggère des applications potentielles en chimie organobore, en particulier dans les réactions de couplage croisé, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. La structure du composé peut conférer des caractéristiques spécifiques de solubilité et de réactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, le cadre indole est connu pour son activité biologique, ce qui pourrait suggérer des applications pharmacologiques potentielles. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la synthèse organique et de la manipulation des groupes fonctionnels dans la recherche chimique.
Formule :C16H20BNO4
InChI :InChI=1S/C16H20BNO4/c1-15(2)16(3,4)22-17(21-15)13-9-10-6-7-11(14(19)20-5)8-12(10)18-13/h6-9,18H,1-5H3
Code InChI :InChIKey=MOQAIXOQKOUHGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(C=2NC=3C(C2)=CC=C(C(OC)=O)C3)OC1(C)C
Synonymes :
  • 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylate
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