CAS 125636-92-2

4b-Hydroxystanozolol

Description :

4b-Hydroxystanozolol, également connu sous le nom de 4-hydroxy-stanozolol, est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la testostérone. Il se caractérise par sa modification à la position 4 du noyau stéroïdien, ce qui améliore ses propriétés anaboliques tout en réduisant les effets androgéniques. Ce composé est souvent utilisé dans le domaine de la médecine sportive et du culturisme pour ses capacités de construction musculaire. Il présente une forte affinité pour les récepteurs androgéniques, favorisant la synthèse des protéines et la croissance musculaire. De plus, 4b-Hydroxystanozolol est connu pour son potentiel à améliorer les temps de récupération et à augmenter les performances athlétiques. Cependant, comme de nombreux stéroïdes anabolisants, il peut comporter des risques d'effets secondaires, y compris des déséquilibres hormonaux et des problèmes cardiovasculaires. Son utilisation est souvent réglementée ou interdite dans les sports de compétition en raison de préoccupations concernant l'équité et les implications pour la santé. Comme pour tout agent anabolisant, il est crucial d'aborder son utilisation avec prudence et sous surveillance médicale pour atténuer les effets indésirables potentiels.

Formule : C₂₁H₃₂N₂O

InChI : InChI=1S/C21H32N2O2/c1-19-10-12-11-22-23-17(12)18(24)16(19)5-4-13-14(19)6-8-20(2)15(13)7-9-21(20,3)25/h11,13-16,18,24-25H,4-10H2,1-3H3,(H,22,23)/t13-,14+,15+,16+,18-,19-,20+,21+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=OCUSYXNRARMJHS-SUVJOWDWSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@](C)(O)CC4)[H])(CC[C@]1([C@@H](O)C5=C(C2)C=NN5)[H])[H])[H]

4Beta-Hydroxy Stanozolol

Produit contrôlé

CAS : 125636-92-2

Formule : C₂₁H₃₂N₂O₂

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 344.49

Ref: TR-H953555

4β-Hydroxystanozolol

Produit contrôlé

CAS : 125636-92-2

4β-Hydroxystanozolol is a steroid metabolite, which is a derivative of the anabolic steroid stanozolol, primarily sourced through metabolic processes in vivo. Its mode of action involves modification by hepatic enzymes that hydroxylate the parent compound, stanozolol, resulting in increased polarity and facilitating urinary excretion. This biotransformation is crucial for understanding the pharmacokinetics and dynamics of stanozolol usage.4β-Hydroxystanozolol is extensively utilized in anti-doping contexts due to its utility as a biomarker for the detection of stanozolol misuse in athletes. Its presence in biological samples, such as urine, indicates administration of the parent steroid. Additionally, the compound is instrumental in drug metabolism and pharmacokinetic studies, aiding in elucidating the metabolic pathways and excretion profiles of anabolic steroids. This contributes to the development of detection methods in anti-doping testing protocols, ensuring the integrity of competitive sports and compliance with regulatory standards. Furthermore, its study advances our understanding of steroid metabolism and informs the design of new analytical techniques.

Formule : C₂₁H₃₂N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 344.5 g/mol

Ref: 3D-AFA63692