CymitQuimica logo

CAS 1256360-06-1

:

Éthyle 3-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

Description :
Éthyle 3-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle pyrrole et un moiety de dioxaborolane. La présence du groupe ester éthylique contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Le groupe dioxaborolane est connu pour son utilité dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de composés contenant du bore, qui peuvent participer à des réactions de couplage croisé. Ce composé peut présenter une réactivité intéressante en raison de la nature riche en électrons du cycle pyrrole, permettant potentiellement des réactions de substitution électrophile. De plus, les groupes tétraméthyles volumineux dans le dioxaborolane peuvent influencer l'encombrement stérique et la réactivité. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt dans les domaines de la chimie organique et des sciences des matériaux, en particulier dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et de matériaux fonctionnels. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, nécessiteraient une détermination expérimentale pour des applications précises.
Formule :C13H20BNO4
InChI :InChI=1S/C13H20BNO4/c1-6-17-11(16)15-8-7-10(9-15)14-18-12(2,3)13(4,5)19-14/h7-9H,6H2,1-5H3
Code InChI :InChIKey=DYCDAHNPZKXBBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CN(C(OCC)=O)C=C2
Synonymes :
  • Ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  • 1H-Pyrrole-1-carboxylic acid, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.