CAS 125639-64-7
:Éthyl (S)-2-hydroxy-4-phénylbutyrate
Description :
Éthyl (S)-2-hydroxy-4-phénylbutyrate, avec le numéro CAS 125639-64-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de la réaction d'un alcool et d'un acide carboxylique. Ce composé présente un centre chiral, indiquant qu'il existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant biologiquement pertinente dans diverses applications. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques. Éthyl (S)-2-hydroxy-4-phénylbutyrate est connu pour son utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques et comme agent aromatisant en raison de son arôme agréable et de son profil de goût. Sa structure comprend un groupe phényle, qui contribue à ses propriétés aromatiques, et un groupe hydroxyle qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. De plus, ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans la recherche liée au développement de médicaments.
Formule :C12H16O3
InChI :InChI=1/C12H16O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,2,8-9H2,1H3/t11-/m0/s1
SMILES :CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)O
Synonymes :- 2-(S)-Hydroxy-4-Phenyl-BUTYRIC ACID, ETHYL ESTER
- S-(+)-ETHYL 2-Hydroxy-4-phenylbutyrate
- Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenybutyrate
- ethyl (2S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
- Ethyl(S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
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5 produits concernés.
Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-
CAS :Formule :C12H16O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :208.2536(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate
CAS :(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :208.25g/mol(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate
CAS :Formule :C12H16O3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :208.257(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid Ethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Used in the preparation of benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia.<br>References Chang, A., et al.: Diabetes, 32, 830 (1983), Goldstein, B. et al.: Cell Biochem., 48, 33 (1992), Sredy, J., et al.: Metabolism, 44, 1074 (1995),<br></p>Formule :C12H16O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :208.25(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester
CAS :(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester is a chiral ester compound that is synthesized from formate, the enzyme formate dehydrogenase, and an enantiomerically pure racemic form of (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid. This compound has been shown to inhibit candida parapsilosis, which is a fungus that causes oral thrush. The synthesis of this compound may be achieved by reacting methyl acetate with sodium methoxide in methanol at 0°C to produce the methyl ester. This reaction produces two stereoisomers: one (R) and one (S). The racemic mixture can be resolved into its constituent enantiomers by either crystallization or chromatography. Crystallization will yield the (R) enantiomer while chromatography will yield the (S) enantiomer.Formule :C12H16O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :208.25 g/mol




