CAS 1256580-46-7

Alectinib

Description :

Alectinib est un médicament à petite molécule principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui est positif pour les réarrangements du gène de la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Il fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'ALK, perturbant les voies de signalisation qui favorisent la croissance et la survie des tumeurs. Alectinib se caractérise par sa haute puissance et sa spécificité pour l'ALK, ce qui aide à minimiser les effets hors cible et améliore son efficacité thérapeutique. Le composé est généralement administré par voie orale et possède un profil pharmacocinétique favorable, y compris une bonne absorption et une longue demi-vie, permettant une posologie une ou deux fois par jour. Sa structure chimique comprend un noyau bicyclique, contribuant à sa capacité à pénétrer la barrière hémato-encéphalique, le rendant efficace contre les métastases cérébrales associées au NSCLC positif pour l'ALK. Les effets secondaires courants peuvent inclure de la fatigue, de la constipation et des élévations des enzymes hépatiques, nécessitant une surveillance pendant le traitement. Dans l'ensemble, Alectinib représente une avancée significative dans la thérapie ciblée contre le cancer, offrant de meilleurs résultats pour les patients ayant des profils génétiques spécifiques.

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

InChI : InChI=1S/C30H34N4O2/c1-4-20-16-23-24(17-26(20)34-9-7-21(8-10-34)33-11-13-36-14-12-33)30(2,3)29-27(28(23)35)22-6-5-19(18-31)15-25(22)32-29/h5-6,15-17,21,32H,4,7-14H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=KDGFLJKFZUIJMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C2=C(C(C)(C)C=3C1=CC(CC)=C(C3)N4CCC(CC4)N5CCOCC5)NC=6C2=CC=C(C#N)C6

Synonymes :

• 5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-
• 9-Ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
• Af 802
• Alecensa free base
• Ch 5424802
• Ch 542480210
• Rg 7853
• Rg7853
• Alectinib
• Alectinib (CH5424802)
• AF-802,RG-7853
• CH5424802
• CH5424802-alectinib
• 9-Ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile Alectinib (CH5424802)

9-Ethyl-6,6-dimethyl-8-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile

CAS : 1256580-46-7

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 482.6166

Ref: IN-DA000O9H

Alectinib

CAS : 1256580-46-7

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 482.63

Ref: 4Z-A-239001

Alectinib

CAS : 1256580-46-7

Alectinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 482.62g/mol

Ref: 54-BUP14479

Alectinib-d8

CAS : 1256580-46-7

Formule : C₃₀H₂₆D₈N₄O₂

Masse moléculaire : 490.68

Ref: 4Z-A-239006

Alectinib-d5

CAS : 1256580-46-7

Formule : C₃₀H₂₉D₅N₄O₂

Masse moléculaire : 487.66

Ref: 4Z-A-239005

Alectinib

CAS : 1256580-46-7

Alectinib (RG-7853) is an ALK inhibitor that is selective, orally active, and ATP-competitive. Alectinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

Degré de pureté : 98% - 99.38%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 482.62

Ref: TM-T1936

Alectinib

CAS : 1256580-46-7

Alectinib

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 482.62g/mol

Ref: 54-BISN0151

Alectinib

CAS : 1256580-46-7

Alectinib is a drug that inhibits the activity of tyrosine kinases, including ALK, ROS1, and MET. It binds to ATP-binding sites in the active site of these enzymes and prevents them from transferring phosphate groups onto their substrates. Alectinib also inhibits the activity of polymerase chain reaction (PCR) in vitro by binding to DNA. This drug has been shown to inhibit the growth of lymphoma cells in mice by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. Alectinib also acts as a p-glycoprotein (Pgp) inhibitor, which may be due to its ability to inhibit an alkaline phosphatase.

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 482.62 g/mol

Ref: 3D-FA75280

CH5424802

Produit contrôlé

CAS : 1256580-46-7

Applications CH5424802 is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. CH5424802 have been clinically evaluated for the treatment of patients with ALK-driven tumors. Potent ALK inhibitor
References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012);

Formule : C₃₀H₃₄N₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 482.62

Ref: TR-C183360

CH5424802-d8

Produit contrôlé

CAS : 1256580-46-7

Applications CH5424802-d8 is the labelled form of CH5424802 (C183360). CH5424802 is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. CH5424802 have been clinically evaluated for the treatment of patients with ALK-driven tumors.
References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012)

Formule : C₃₀H₂₆D₈N₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 490.67

Ref: TR-C183362