
CAS 1256589-74-8
:5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-éthyl-6,11-dihydro-6,6-diméthyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-pipéridinyl]-11-oxo-, chlorhydrate (1:1)
Description :
5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-éthyl-6,11-dihydro-6,6-diméthyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-pipéridinyl]-11-oxo-, chlorhydrate (1:1) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles, qui comprend une partie benzo[b]carbazole. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbonitrile, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de groupes éthyle et diméthyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, tandis que les substituants morpholine et pipéridine peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, suggérant une activité biologique potentielle. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il présente une meilleure solubilité dans des environnements aqueux, ce qui est avantageux pour les formulations pharmaceutiques. La structure moléculaire du composé indique des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 1256589-74-8, permet une identification précise et la récupération d'informations concernant ses propriétés, sa synthèse et ses applications dans la littérature scientifique. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure significative dans le domaine de la chimie organique et médicinale, justifiant une enquête plus approfondie sur ses utilisations potentielles.
Formule :C30H34N4O2·ClH
InChI :InChI=1S/C30H34N4O2.ClH/c1-4-20-16-23-24(17-26(20)34-9-7-21(8-10-34)33-11-13-36-14-12-33)30(2,3)29-27(28(23)35)22-6-5-19(18-31)15-25(22)32-29;/h5-6,15-17,21,32H,4,7-14H2,1-3H3;1H
Code InChI :InChIKey=GYABBVHSRIHYJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(C(C)(C)C=3C1=CC(CC)=C(C3)N4CCC(CC4)N5CCOCC5)NC=6C2=CC=C(C#N)C6.Cl
Synonymes :- 5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochloride (1:1)
- Alecensa
- Alectinib HCl
- Alectinib hydrochloride
- Alectinib hydrochloride
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9 produits concernés.
Alectinib Hydrochloride
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C30H34N4O2·HClMasse moléculaire :482.268185H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-, hydrochloride (1:1)
CAS :Formule :C30H35ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.0775Alectinib Hydrochloride
CAS :Alectinib HydrochlorideDegré de pureté :99%Masse moléculaire :519.08g/molAlectinib hydrochloride
CAS :Alectinib hydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :519.08g/molAlectinib hydrochloride
CAS :<p>Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) is a selective, and orally available inhibitor of ALK( IC50 : 1.9 nM)</p>Formule :C30H35ClN4O2Degré de pureté :99.61% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.08CH5424802 (Alectinib) Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications CH5424802 Hydrochloride is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. Also is an intermediate of Alectinib (C183360), a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth.<br>References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012);<br></p>Formule :C30H34N4O2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :519.08Alectinib hydrochloride
CAS :<p>An active product of vitamin A metabolism. Activates RXR and RAR receptor isoforms with high binding affinity. Induces differentiation of neural stem cells into neurons.</p>Formule :C30H34N4O2·HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White To Beige SolidMasse moléculaire :519.08 g/mol








