5-Trifluoromethylthioribose is a modified sugar molecule that features a ribose backbone with a trifluoromethyl group and a thiol (-SH) substituent. This compound is characterized by its unique structural modifications, which enhance its biochemical properties and potential applications in medicinal chemistry and biochemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the reactivity and stability of the molecule, while the thiol group can participate in various chemical reactions, including redox processes and the formation of disulfide bonds. The presence of these functional groups may also affect the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in the development of antiviral agents or nucleoside analogs. Additionally, the compound's specific stereochemistry and conformation can play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, 5-trifluoromethylthioribose represents a significant area of study in the field of chemical biology and drug design.

5-trifluoromethylthioribose

5-trifluorométhylthioribose est une molécule de sucre modifiée qui présente un squelette de ribose avec un groupe trifluorométhyle et un substituant thiol (-SH). Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles uniques, qui améliorent ses propriétés biochimiques et ses applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie. Le groupe trifluorométhyle est connu pour ses effets d'attraction électronique, qui peuvent influencer la réactivité et la stabilité de la molécule, tandis que le groupe thiol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus redox et la formation de liaisons disulfure. La présence de ces groupes fonctionnels peut également affecter la solubilité, la polarité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement d'agents antiviraux ou d'analogues de nucléosides. De plus, la stéréochimie et la conformation spécifiques du composé peuvent jouer un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, 5-trifluorométhylthioribose représente un domaine d'étude significatif dans le domaine de la biologie chimique et de la conception de médicaments.

125699-00-5: 5-trifluorométhylthioribose est une molécule de sucre modifiée qui présente un squelette de ribose avec un groupe trifluorométhyle et un substituant thiol (-SH). Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles uniques, qui améliorent ses propriétés biochimiques et ses applications potentielles en chimie médicinale et en biochimie. Le groupe trifluorométhyle est connu pour ses effets d'attraction électronique, qui peuvent influencer la réactivité et la stabilité de la molécule, tandis que le groupe thiol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus redox et la formation de liaisons disulfure. La présence de ces groupes fonctionnels peut également affecter la solubilité, la polarité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement d'agents antiviraux ou d'analogues de nucléosides. De plus, la stéréochimie et la conformation spécifiques du composé peuvent jouer un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, 5-trifluorométhylthioribose représente un domaine d'étude significatif dans le domaine de la biologie chimique et de la conception de médicaments.

CAS 125699-00-5

5-trifluorométhylthioribose

D-Ribose, 5-thio-5-S-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000OI7