CAS 1257044-40-8

ABT-199

Description :

ABT-199, également connu sous le nom de Venetoclax, est un inhibiteur de petites molécules principalement conçu pour cibler la protéine du lymphome B 2 (BCL-2), qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'apoptose (mort cellulaire programmée). Ce composé se caractérise par sa capacité à se lier sélectivement à BCL-2, favorisant ainsi l'apoptose des cellules cancéreuses qui surexpriment cette protéine, en particulier dans certains types de malignités hématologiques telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). ABT-199 présente un haut degré de spécificité pour BCL-2 par rapport à d'autres protéines de la famille BCL-2, ce qui contribue à son efficacité thérapeutique et à son profil de sécurité. La substance est administrée par voie orale et a été associée à divers effets secondaires, notamment la neutropénie et le syndrome de lyse tumorale, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Son développement a marqué une avancée significative dans les thérapies ciblées contre le cancer, offrant une approche novatrice pour traiter les malignités résistantes aux thérapies conventionnelles. Dans l'ensemble, ABT-199 représente une avancée critique dans le domaine de l'oncologie, en particulier pour les patients atteints de cancers spécifiques dépendants de BCL-2.

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

InChI : InChI=1S/C45H50ClN7O7S/c1-45(2)15-11-33(39(26-45)31-3-5-34(46)6-4-31)29-51-17-19-52(20-18-51)35-7-9-38(42(24-35)60-36-23-32-12-16-47-43(32)49-28-36)44(54)50-61(57,58)37-8-10-40(41(25-37)53(55)56)48-27-30-13-21-59-22-14-30/h3-10,12,16,23-25,28,30,48H,11,13-15,17-22,26-27,29H2,1-2H3,(H,47,49)(H,50,54)

Code InChI : InChIKey=LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C1=C(CC(C)(C)CC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC(OC=5C=C6C(=NC5)NC=C6)=C(C(NS(=O)(=O)C7=CC(N(=O)=O)=C(NCC8CCOCC8)C=C7)=O)C=C4

Synonymes :

• 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
• Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-
• Gdc-0199
• Rg 7601
• Rg7601
• Venclexta
• Venclyxto
• Venetoclax
• ABT 199
• 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsulfonyl)benzamide
• GDC0199
• ABT199,GDC0199
• 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide ABT-199 (GDC-0199)

4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(oxan-4-ylmethyl)amino]benzene}sulfonyl)-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzamide

CAS : 1257044-40-8

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 868.4392

Ref: IN-DA000OIU

Venetoclax

CAS : 1257044-40-8

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 868.45

Ref: 4Z-V-064001

Venetoclax

CAS : 1257044-40-8

Venetoclax

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 868.44g/mol

Ref: 54-BUP16820

Venetoclax-d8 (piperazine-d8)

CAS : 1257044-40-8, 1257051-06-1

Degré de pureté : 98 atom % D

Masse moléculaire : 875.36

Ref: 3U-D8267

Venetoclax

CAS : 1257044-40-8

Venetoclax (ABT-199) is a selective inhibitor of Bcl-2 (Ki < 0.010 nM), binding over 3 orders of magnitude less avidly to Bcl-xL, and Bcl-W (Kis = 48/245 nM).

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Degré de pureté : 98.00% - 99.97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 868.44

Ref: TM-T2119

Venetoclax

CAS : 1257044-40-8

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Masse moléculaire : 868.45

Ref: ST-EA-CP-V17000

ABT 199 (>99%)(Venetoclax)

Produit contrôlé

CAS : 1257044-40-8

Applications ABT 199 (>99%) is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Couleur et forme : Light Yellow To Yellow

Masse moléculaire : 868.44

Ref: TR-A112425

ABT 199 (Venetoclax)

Produit contrôlé

CAS : 1257044-40-8

Applications ABT 199 is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumour activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Couleur et forme : Light Yellow To Yellow

Masse moléculaire : 868.44

Ref: TR-A112430

Venetoclax

CAS : 1257044-40-8

A BCL-2 selective inhibitor with no effect on Bcl-xl and thereby prevents thrombocytopenia. Increased sensitivity observed in Bcl-2-dependent haematological tumour cell lines. Elicits additional benefits to tamoxifen treatment in ER-positive breast cancer xenografts.

Formule : C₄₅H₅₀ClN₇O₇S

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 868.44 g/mol

Ref: 3D-FV63222

ABT-199-D10

Produit contrôlé

CAS : 1257044-40-8

Applications ABT-199-D10 is a deuterized form of ABT 199 (A112430), which is a potent and selective BCL-2 inhibitor that achieves potent antitumor activity while sparing platelets. It’s practical application is to treat chronic lymphocytic leukaemic cells and estrogen receptor-positive breast cancer.
References Davids, M. & Letai, A.: Cancer Cell, 23, 139 (2013); Souers, A.,et al.: Nat. Med., 19, 202 (2013); Vaillant, F., et al.: Cancer Cell, 24, 120 (2013); Vogler, M., et al.: Brit. J. Haematol., 163, 139 (2013);

Formule : C₄₅D₁₀H₄₀ClN₇O₇S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 878.5

Ref: TR-A112432