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CAS 125722-16-9

:

2,6-diméthyl-4-(2-(4-fluorophényl)éthényl)phénol

Description :
2,6-diméthyl-4-(2-(4-fluorophényl)éthényl)phénol, avec le numéro CAS 125722-16-9, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe phénolique et un substituant aromatique fluoré. Ce composé présente une substitution diméthylique aux positions 2 et 6 de l'anneau phénolique, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe 4-fluorophényl introduit des caractéristiques d'attraction des électrons, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et la réactivité du composé. En tant que composé phénolique, il peut présenter des propriétés antioxydantes et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques, agrochimiques ou des sciences des matériaux, en particulier dans le développement de composés avec des activités biologiques spécifiques ou comme intermédiaires dans des voies synthétiques. Cependant, des études détaillées sur sa toxicité, son impact environnemental et ses applications spécifiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses caractéristiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C16H15FO
InChI :InChI=1/C16H15FO/c1-11-9-14(10-12(2)16(11)18)4-3-13-5-7-15(17)8-6-13/h3-10,18H,1-2H3
SMILES :Cc1cc(C=Cc2ccc(cc2)F)cc(C)c1O
Synonymes :
  • Bi-L 239
  • Phenol, 4-(2-(4-fluorophenyl)ethenyl)-2,6-dimethyl-, (E)-
  • 4-[2-(4-Fluorophenyl)Vinyl]-2,6-Dimethyl-Phenol
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