CAS 125732-13-0
:Éthyl 3-(2,6-diméthoxyphényl)-3-oxopropanoate
Description :
Éthyl 3-(2,6-diméthoxyphényl)-3-oxopropanoate, avec le numéro CAS 125732-13-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une partie cétone. Ce composé présente une structure de propanoate, où le groupe éthyle est attaché à l'ester, contribuant à sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du substituant 2,6-diméthoxyphényle améliore ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. En général, les composés de cette nature présentent une lipophilie modérée à élevée en raison de l'anneau aromatique et des groupes alkyles, ce qui peut affecter leurs profils pharmacocinétiques s'ils sont considérés pour des applications pharmaceutiques. De plus, les groupes méthoxy peuvent fournir des effets donneurs d'électrons, influençant potentiellement la réactivité du composé dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé suggère une utilité potentielle dans la synthèse organique et la chimie médicinale, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur son activité biologique et son comportement chimique.
Formule :C13H16O5
InChI :InChI=1/C13H16O5/c1-4-18-12(15)8-9(14)13-10(16-2)6-5-7-11(13)17-3/h5-7H,4,8H2,1-3H3
SMILES :CCOC(=O)CC(=O)c1c(cccc1OC)OC
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
Benzenepropanoic acid, 2,6-dimethoxy-β-oxo-, ethyl ester
CAS :Formule :C13H16O5Degré de pureté :97%Masse moléculaire :252.2631Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
CAS :Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :252.27g/molethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
CAS :Formule :C13H16O5Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :252.266


