CAS 1258-07-7

(3bêta,5alpha,6alpha,10alpha)-5-bromo-6,19-époxycholestan-3-yl acétate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (3bêta,5alpha,6alpha,10alpha)-5-bromo-6,19-époxycholestan-3-yl acétate, avec le numéro CAS 1258-07-7, est un dérivé stéroïdien caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un atome de brome et un groupe époxyde. Ce composé est une forme modifiée du cholestérol, présentant une substitution de brome en position 5 et un époxyde en positions 6 et 19, ce qui peut influencer son activité biologique et sa réactivité. La présence du groupe acétate en position 3 suggère qu'il pourrait présenter des propriétés similaires à celles d'un ester, affectant potentiellement sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Les stéroïdes comme celui-ci jouent souvent des rôles significatifs dans les systèmes biologiques, y compris la régulation hormonale et la structure de la membrane cellulaire. La stéréochimie spécifique indiquée par la nomenclature suggère qu'il possède plusieurs centres chiraux, ce qui peut contribuer à ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie pour ses applications potentielles et ses effets sur les systèmes biologiques.

Formule : C₂₉H₄₇BrO₃

InChI : InChI=1/C29H47BrO3/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-9-10-24-22-15-26-29(30)16-21(33-20(4)31)11-14-28(29,17-32-26)25(22)12-13-27(23,24)5/h18-19,21-26H,6-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28+,29+/m1/s1

5Alpha-Bromo-6,19-epoxycholestanol 3-Acetate

Produit contrôlé

CAS : 1258-07-7

Applications Intermediate in the chemical synthesis of cholesterol derivatives, and substrate for producing androsterone derivatives via bacterial steroid biotransformation.
References Hadd, H., et al.: Steroids, 31, 453 (1978), Jou, H., et al.: Nuc. Sci. J., 19, 45 (1982),

Formule : C₂₉H₄₇BrO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 523.59

Ref: TR-B684285