CAS 126-12-5

Acide 4-pipéridinecarboxylique, 1-[2-(4-aminophényl)éthyl]-4-phényl-, ester éthylique, chlorhydrate (1:2)

Description :

Acide 4-pipéridinecarboxylique, 1-[2-(4-aminophényl)éthyl]-4-phényl-, ester éthylique, chlorhydrate (1:2), communément appelé par son numéro CAS 126-12-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de sels. Ce composé présente un groupe fonctionnel ester éthylique, améliorant sa lipophilicité et influençant sa solubilité dans les solvants organiques. La présence d'un groupe phényle et d'un groupe amino sur la chaîne éthylique suggère un potentiel d'activité biologique, interagissant possiblement avec divers récepteurs ou enzymes. En tant que sel chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans les solutions aqueuses, ce qui le rend adapté aux applications pharmaceutiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que des effets analgésiques ou anti-inflammatoires, bien que les activités biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles indiquent un potentiel d'utilité en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques.

Formule : C₂₂H₂₈N₂O₂·2ClH

InChI : InChI=1S/C22H28N2O2.2ClH/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24(17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18;;/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3;2*1H

Code InChI : InChIKey=ZYTHLJLPPSSDIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C1(CCN(CCC2=CC=C(N)C=C2)CC1)C3=CC=CC=C3.Cl

Synonymes :

• 1-(2-(4-Aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester dhydrochloride
• 1-(p-Aminophenethyl)-4-phenylisonipecotic acid, ethyl ester, dihydrochloride
• 1-(p-Aminophenethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrochloride
• 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(2-(4-aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:2)
• Aldine
• Anileridine hydrochloride
• Apodol
• Ethyl 1-(2-(4-aminophenyl)ethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate dihydrochloride
• Ethyl 1-(4-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate dihydrochloride
• Ethyl 1-(p-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate dihydrochloride
• Isonipecotic acid, 1-(p-aminophenethyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• Isonipecotic acid, 1-(p-aminophenyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• Leritine dihydrochloride
• Mk 89
• N-(beta-(p-Aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-4-carbethoxypiperidine dihydrochloride
• N-beta-(p-Aminophenyl)ethylnormeperidine dihydrochloride
• Unii-915Q054Dlc
• Anileridine, dihydrochloride

Anileridine Dihydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 126-12-5

Formule : C₂₂H₂₈N₂O₂·2ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 425.39

Ref: TR-A660753

Anileridine hydrochloride cii

Produit contrôlé

CAS : 126-12-5

Anileridine hydrochloride CII is an opioid analgesic that is used for the relief of moderate to severe pain. It works by binding to the mu-opioid receptor in the central nervous system, which decreases the perception of pain. Anileridine hydrochloride CII has been shown to have inhibitory effects on heparin-induced platelet aggregation and kinase activity. Additionally, it has been found to inhibit the growth of cancer cells in human urine samples and chitin analogs. This drug also acts as an inhibitor of tumor growth and induces apoptosis in cancer cells. Anileridine hydrochloride CII has been studied in Chinese patients with advanced cancer and has been found to be an effective anticancer agent.

Formule : C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 425.4 g/mol

Ref: 3D-AAA12612