CAS 126-81-8
:5,5-Diméthyl-1,3-cyclohexanedione
Description :
5,5-Diméthyl-1,3-cyclohexanedione, avec le numéro CAS 126-81-8, est un composé organique caractérisé par sa structure de diketone, présentant deux groupes carbonyles (C=O) situés aux positions 1 et 3 d'un anneau de cyclohexane. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa capacité à subir diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence des deux groupes méthyles en position 5 contribue à son encombrement stérique, influençant sa réactivité et sa stabilité. 5,5-Diméthyl-1,3-cyclohexanedione est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, sa structure unique et son profil de réactivité en font un composé précieux dans la recherche chimique et les applications industrielles.
Formule :C8H12O2
InChI :InChI=1/C8H16O2/c1-8(2)4-6(9)3-7(10)5-8/h6-7,9-10H,3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)CC(=O)CC(=O)C1
Synonymes :- 1,1-Dimethyl-3,5-cyclohexanedione
- 1,1-Dimethyl-3,5-diketocyclohexane
- 1,3-Cyclohexanedione, 5,5-dimethyl-
- 1-Dimedone GR
- 3-Hydroxy-5,5-Dimethylcyclohex-2-En-1-One
- 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexandion
- 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexandione
- 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexane- dione
- 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanonedione
- 5,5-Dimethyl-1,3-dioxocyclohexane
- 5,5-Dimethylcyclohexan-1,3-dion
- 5,5-Dimethylcyclohexane-1,3-Diol
- 5,5-Dimethylcyclohexane-1,3-Dione
- 5,5-Dimethyldihydroresorcinol
- 5,5-Dimethylhydroresorcinol
- 5,5-Dimetilciclohexano-1,3-Diona
- Cyclohexane-1,3-Dione, 5,5-Dimethyl-
- Cyclomethone
- Dimedon
- Dimedone
- Lu 274
- Medon
- Methon
- Methone
- Nsc 14984
- Nsc 17544
- Nsc 242994
- Nsc 43759
- 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione
- 5,5-DIMETHYL-CYCLOHEXANE-1,3-DIONE
- 5,5-dimethyl-3-cyclohexanedione
- 5,5-Dimethyldinydroresorcinol
- 3-Cyclohexanedione,5,5-dimethyl-1
- 5,5-Dimethyl-1,3-dihydroresorcinol
- 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexadione
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
Dimedone
CAS :Formule :C8H12O2Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :140.18Dimedone
CAS :Formule :C8H12O2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, PowderMasse moléculaire :140.1821,3-Cyclohexanedione, 5,5-dimethyl-
CAS :Formule :C8H12O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.1797Dimedone
CAS :Formule :C8H12O2Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :140.18Dimedone
CAS :<p>Dimedone is a cyclic β-diketone widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C8H12O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.185,5-Dimethylcyclohexane-1,3-dione
CAS :5,5-Dimethylcyclohexane-1,3-dioneFormule :C8H12O2Degré de pureté :99%Couleur et forme : white to light yellow solidMasse moléculaire :140.17967g/molDimedone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A mentha compound showing antimicrobial properties against common bacteria in the food industry such as E.coli and P.aeruginosa as well as strains of yeast.<br>References Tyagi, A.K. et al.: Food. Chem., 137, 108 (2013),Shahmohamadi, R. et al.: Pharmacologyonline., 3, 651 (2011);<br></p>Formule :C8H12O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :140.185,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione
CAS :<p>Dimedone is a chemical compound that is a white solid that is soluble in water. It reacts with amines to form acid and is used as an analytical reagent in the determination of amines. Dimedone has been shown to react with metal ions, such as sodium and potassium, to form metal chelates. It also has antimicrobial properties, inhibiting the growth of bacteria by binding to cell membranes and disrupting their function. The reaction mechanism for this process may be due to steric interactions between dimedone and the hydroxyl group on the cell membrane or intramolecular hydrogen bonding between dimedone molecules and hydroxyl groups on adjacent cell membranes.</p>Formule :C8H12O2Degré de pureté :Min. 98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :140.18 g/molDimedone, 98%
CAS :<p>Reagent used in synthesis of fused 3-methylfuransDimedone is used in organic chemistry to identify the presence of aldehyde group. It is also used as a catalyst in the formation of transition-metal complexes. Further, it is also employed in colorimetry, crystallography, luminescence and spectrophoto</p>Formule :C8H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :140.18









