CAS 1260618-19-6

Boc-2,4-difluoro-D-homophénylalanine

Description :

Boc-2,4-difluoro-D-homophénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino. Le composé présente une structure de phénylalanine difluorée, où deux atomes de fluor sont substitués aux positions 2 et 4 de l'anneau aromatique, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. La désignation "D" indique qu'il s'agit de l'énantiomère D de l'homophénylalanine, qui est un acide aminé non protéinogène. Ce composé est souvent utilisé dans le développement de peptides et de protéines avec des propriétés spécifiques, en particulier en chimie médicinale et en conception de médicaments, en raison de ses caractéristiques électroniques et stériques uniques. Sa nature fluorée peut également améliorer la stabilité métabolique et modifier la pharmacocinétique des peptides. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter des interactions distinctes avec des cibles biologiques, ce qui en fait un outil précieux dans la recherche et les applications thérapeutiques.

Formule : C₁₅H₁₉F₂NO₄

Synonymes :

• (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)butanoic acid
• Benzenebutanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,4-difluoro-, (αR)-
• Boc-2,4-difluoro-D-homophenylalanine
• (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(2,4-difluorophenyl)butanoic acid