4-Fluoro-6-quinolinol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the quinoline ring. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, owing to the presence of the hydroxyl group that can participate in hydrogen bonding and enhance interactions with biological targets. Additionally, the fluorine substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As with many quinoline derivatives, 4-Fluoro-6-quinolinol may also serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical research. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

4-Fluoro-6-quinolinol

4-Fluoro-6-quinolinol est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de fluor en position 4 et d'un groupe hydroxyle en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau de quinoline. Il est souvent étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, grâce à la présence du groupe hydroxyle qui peut participer à des liaisons hydrogène et améliorer les interactions avec les cibles biologiques. De plus, le substituant fluoré peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Comme de nombreux dérivés de la quinoline, 4-Fluoro-6-quinolinol peut également servir de précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes dans la recherche pharmaceutique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

1261678-34-5: 4-Fluoro-6-quinolinol est un composé chimique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de fluor en position 4 et d'un groupe hydroxyle en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau de quinoline. Il est souvent étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales, grâce à la présence du groupe hydroxyle qui peut participer à des liaisons hydrogène et améliorer les interactions avec les cibles biologiques. De plus, le substituant fluoré peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Comme de nombreux dérivés de la quinoline, 4-Fluoro-6-quinolinol peut également servir de précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes dans la recherche pharmaceutique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

CAS 1261678-34-5

4-Fluoro-6-quinolinol