CAS 1262414-04-9
:Cenerimod
Description :
Cenerimod est un composé chimique synthétique principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux systémique (LES). Il fonctionne comme un modulateur sélectif du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P), qui joue un rôle crucial dans le trafic des lymphocytes et la régulation de la réponse immunitaire. En modulant ce récepteur, Cenerimod vise à réduire la migration des cellules immunitaires vers les tissus enflammés, allégeant ainsi potentiellement les symptômes associés aux conditions auto-immunes. Le composé se caractérise par son affinité de liaison spécifique au récepteur S1P, ce qui le distingue des autres agents immunomodulateurs. De plus, le profil pharmacocinétique de Cenerimod, y compris son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion, est conçu pour optimiser son efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets secondaires. Des essais cliniques en cours évaluent sa sécurité et son efficacité, contribuant à la compréhension de son rôle dans la gestion des troubles auto-immuns. À mesure que la recherche progresse, Cenerimod pourrait offrir une approche novatrice pour le traitement dans ce domaine thérapeutique.
- T14924
- 1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-
- (S)-3-(4-(5-(2-CYCLOPENTYL-6-METHOXYPYRIDIN-4-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-2-ETHYL-6-METHYLPHENOXY)PROPANE-1,2-DIOL
- ACT-334441
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4 produits concernés.
1,2-Propanediol, 3-[4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-4-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methylphenoxy]-, (2S)-
CAS :Formule :C25H31N3O5Degré de pureté :95%Masse moléculaire :453.5307Cenerimod
CAS :Cenerimod is a small molecule that inhibits the activity of TNF-α and IL-1β, which are pro-inflammatory cytokines. It has been shown to reduce clinical response and disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) and Crohn’s disease. Cenerimod is administered orally, and the pharmacokinetic properties have been characterized in healthy volunteers and patients with hepatic impairment or autoimmune diseases. The terminal half-life of cenerimod ranges from 3 to 5 hours, depending on the condition of the patient. The drug undergoes extensive first-pass metabolism, primarily by CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and UGT1A6 enzymes. Cenerimod is eliminated primarily through biliary excretion as metabolites; it does not bind to plasma proteins.Formule :C25H31N3O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :453.53 g/molCenerimod
CAS :Cenerimod (ACT-334441) is an S1P1 agonist used in the study of murine experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and murine scleroderma.Formule :C25H31N3O5Degré de pureté :97.43% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53



