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CAS 1262802-58-3

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Acide (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanobutyrique

Description :
Acide (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanobutyrique est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) sur le groupe amino et d'un groupe cyano sur le carbone bêta. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse peptidique en phase solide, en raison de sa capacité à protéger le groupe amino tout en permettant une fonctionnalisation supplémentaire. Le groupe Fmoc est connu pour sa stabilité dans des conditions basiques et peut être éliminé dans des conditions acides douces, ce qui en fait un choix populaire en chimie synthétique. La présence du groupe cyano introduit une réactivité supplémentaire, permettant d'autres modifications ou réactions de couplage. En tant que molécule chirale, elle peut exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant d'un intérêt particulier dans les applications pharmaceutiques, où la chiralité peut influencer de manière significative l'activité biologique. Dans l'ensemble, Acide (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanobutyrique sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides et de composés biologiquement actifs.
Formule :C20H18N2O4
Synonymes :
  • Benzaldehyde,5-methoxy-5-nitro-
  • Butanoic acid, 4-cyano-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-
  • (R)-2-(FMOC-AMINO)-4-CYANOBUTANOIC ACID
  • (2R)-4-cyano-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanoic acid
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-cyanobutanoic acid
  • (R)-2-Fmoc-amino-4-cyanobutyric acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.