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CAS 1263142-42-2

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Ester pinacol de l'acide boronique de 5-bromo-2-tert-butyloxycarbonylamino pyridine-3

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de 5-bromo-2-tert-butyloxycarbonylamino pyridine-3 est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine, un groupe acide boronique et un groupe protecteur de carbamate de tert-butyle (Boc). La présence de l'atome de brome introduit un halogène, qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. La formation de l'ester pinacol suggère que le composé peut participer à des réactions typiques des acides boroniques, comme le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe carbamate de tert-butyle sert de groupe protecteur pour l'amine, permettant des réactions sélectives sans affecter la fonctionnalité de l'amine. Ce composé est susceptible d'être un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Ses applications peuvent s'étendre à la chimie médicinale et à la science des matériaux, où les acides boroniques sont souvent utilisés pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la synthèse organique et de la manipulation des groupes fonctionnels dans la chimie moderne.
Formule :C16H24BBrN2O4
Synonymes :
  • 5-BROMO-2-TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINO PYRIDINE-3-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • tert-butyl N-[5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl (5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate
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