CAS 126347-74-8

désacétylnavelbine

Description :

désacétylnavelbine, avec le numéro CAS 126347-74-8, est un dérivé semi-synthétique du produit naturel vinblastine, qui est dérivé de la plante de pervenche. Ce composé est principalement caractérisé par son rôle d'agent antinéoplasique, ce qui signifie qu'il est utilisé dans le traitement du cancer en raison de sa capacité à inhiber la division cellulaire. désacétylnavelbine présente un mécanisme d'action qui implique la perturbation de la formation de microtubules, ce qui est crucial pour la mitose, entraînant ainsi l'apoptose dans les cellules cancéreuses à division rapide. Le composé est connu pour ses propriétés pharmacologiques améliorées par rapport à son composé parent, y compris une solubilité et une biodisponibilité accrues. Il est généralement administré dans un cadre clinique, souvent en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques, pour traiter diverses malignités, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules. Comme avec de nombreux chimiothérapeutiques, son utilisation peut être accompagnée d'effets secondaires, nécessitant une surveillance attentive des patients pendant le traitement. Dans l'ensemble, désacétylnavelbine représente une avancée significative dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer.

Formule : C₄₃H₅₂N₄O₇

InChI : InChI=1/C43H52N4O7/c1-7-25-18-26-21-42(38(49)53-5,34-28(24-46(22-25)23-26)27-12-9-10-13-31(27)44-34)30-19-29-32(20-33(30)52-4)45(3)36-41(29)15-17-47-16-11-14-40(8-2,35(41)47)37(48)43(36,51)39(50)54-6/h9-14,18-20,26,35-37,44,48,51H,7-8,15-17,21-24H2,1-6H3/t26-,35-,36+,37+,40+,41?,42-,43-/m0/s1

Synonymes :

• C'-Norvincaleukoblastine, O4-deacetyl-3',4'-didehydro-4'-deoxy-
• methyl (2beta,3beta,4beta,5alpha,19alpha)-15-[(6R,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylate
• Desacetylnavelbine

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 6,7-didehydro-15-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-8-(methoxycarbonyl)-2,6-methano-2H-azecino[4,3-b]indol-8-yl]-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-

CAS : 126347-74-8

Formule : C₄₃H₅₂N₄O₇

Masse moléculaire : 736.8956

Ref: IN-DA000SPH

Vinorelbine EP Impurity B (4-O-Deacetylvinorelbine)

CAS : 126347-74-8

Formule : C₄₃H₅₂N₄O₇

Masse moléculaire : 736.92

Ref: 4Z-V-040004

Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate

Produit contrôlé

CAS : 126347-74-8

Stability Hygroscopic
Applications Deacetyl Vinorelbine-d3 Sulfate Salt is a labelled metabolite of Vinorelbine (V315000).
References Elmarakby, S., et al.: J. Med. Chem., 32, 2158 (1989), Jehl, F., et al.: Cancer Res., 51, 2073 (1991), Kajita, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 28, 1121 (2000), Puozzo, C., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 144 (2007),

Formule : C₄₃H₄₉D₃N₄O₇xH₂SO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 739.91

Ref: TR-D199013

Vinorelbine EP Impurity B

CAS : 126347-74-8

Formule : C₄₃H₅₂N₄O₇

Masse moléculaire : 736.92

Ref: ST-EA-CP-V49012

Deacetyl vinorelbine

Produit contrôlé

CAS : 126347-74-8

Deacetyl vinorelbine is a prodrug that is metabolized to its active form, vinorelbine. It is used in the treatment of cancer and lung cancer. Deacetyl vinorelbine is converted by hydrolysis to deacetylvinorelbine, which inhibits the enzyme topoisomerase II and blocks DNA synthesis, leading to cell death. Vinorelbine also inhibits cellular respiration by inhibiting mitochondrial cytochrome c oxidase and blocking electron transfer from cytochrome c to oxygen. The drug binds to human serum albumin with high affinity and has been shown to have a long half-life in humans due to its ability to bind tightly with proteins such as serum albumin. This binding prevents the drug from being eliminated through the kidneys or liver, prolonging its activity in the body.

Formule : C₄₃H₅₂N₄O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 736.9 g/mol

Ref: 3D-FD20831