CAS 1263774-59-9

Etrasimod arginine

Description :

Etrasimod arginine, identifié par son numéro CAS 1263774-59-9, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un modulateur sélectif du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P). Ce composé est remarquable pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement des maladies auto-immunes et des conditions inflammatoires. Etrasimod arginine présente un profil pharmacocinétique favorable, qui inclut une bonne biodisponibilité orale et une demi-vie gérable, permettant des schémas posologiques pratiques. Le mécanisme d'action du composé implique la modulation du trafic des lymphocytes, entraînant une réduction de la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation. Cette caractéristique en fait un candidat pour des thérapies ciblées visant des conditions telles que la colite ulcéreuse et la sclérose en plaques. De plus, son profil de sécurité a été évalué dans des essais cliniques, montrant un profil d'effets secondaires généralement tolérable. Dans l'ensemble, Etrasimod arginine représente une voie prometteuse dans le développement de thérapies ciblées pour les maladies inflammatoires chroniques.

Delgocitinib

CAS : 1263774-59-9

Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.

Formule : C₁₆H₁₈N₆O

Degré de pureté : 99.95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 310.35

Ref: TM-T15096

Delgocitinib

CAS : 1263774-59-9

Delgocitinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 310.35g/mol

Ref: 54-BUP12494

Delgocitinib

CAS : 1263774-59-9

Delgocitinib is a protein gene inhibitor that binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme and blocks the transcription of mRNA. Delgocitinib has been shown to be effective in animal models for bowel disease, and it has also demonstrated potential as an anti-inflammatory agent. Delgocitinib binds to the catalytic subunit of DNA-dependent RNA polymerase and inhibits transcription. This drug also inhibits x-ray crystal structures of mammalian DNA gyrase and bacterial DNA topoisomerase IV, which are enzymes required for DNA replication. Delgocitinib is being investigated for its potential use in treating interferon alfa-2b resistant cancers, such as renal cell cancer, bladder cancer, and melanoma.
Delgocitinib has been shown to have acute toxicities in animals. These include decreased locomotor activity, weight loss, increased serum creatinine levels, and decreased levels of potassium in blood

Formule : C₆H₈N₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.17 g/mol

Ref: 3D-BD178539