CAS 12650-70-3
:(3-{[4-(hexopyranosyloxy)-2,3-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)cyclohexyl]amino}-4,5,6-trihydroxycyclohex-1-én-1-yl)méthyl hexopyranoside
Description :
La substance chimique portant le nom "(3-{[4-(hexopyranosyloxy)-2,3-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)cyclohexyl]amino}-4,5,6-trihydroxycyclohex-1-én-1-yl)méthyl hexopyranoside" et le numéro CAS "12650-70-3" est un composé glycosylé complexe caractérisé par de multiples groupes hydroxyles et un motif d'hexopyranoside. Cette structure suggère qu'elle pourrait présenter une hydrophilie significative en raison de la présence de plusieurs groupes hydroxyles (-OH), ce qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires, en particulier l'eau. La présence de fonctionnalités amino et cyclohexène indique une activité biologique potentielle, possiblement en tant que produit naturel ou dérivé ayant une pertinence pharmacologique. Les unités d'hexopyranoside impliquent qu'elle pourrait interagir avec des systèmes biologiques, servant potentiellement de substrat ou d'inhibiteur dans des réactions enzymatiques. De plus, la stéréochimie et l'agencement spécifique des groupes fonctionnels pourraient influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules, la rendant d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé suggère qu'il pourrait avoir des propriétés et des applications uniques dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la biochimie.
Formule :C26H45NO18
InChI :InChI=1/C26H45NO18/c28-3-7-1-9(15(33)21(39)24(7)45-26-23(41)20(38)17(35)12(5-30)44-26)27-10-2-8(13(31)18(36)14(10)32)6-42-25-22(40)19(37)16(34)11(4-29)43-25/h2,7,9-41H,1,3-6H2
SMILES :C1C(CO)C(C(C(C1NC1C=C(COC2C(C(C(C(CO)O2)O)O)O)C(C(C1O)O)O)O)O)OC1C(C(C(C(CO)O1)O)O)O
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4 produits concernés.
Validamycin C
CAS :Produit contrôléFormule :C26H45NO18Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :659.631Validamycin C
CAS :Validamycin C is an aminoglycoside antifungal antibiotic, which is derived from the soil bacterium Streptomyces hygroscopicus. It functions primarily by inhibiting the synthesis of trehalase, an enzyme crucial for the breakdown of trehalose into glucose monomers. This inhibition disrupts the cellular function of fungi, particularly affecting their osmotic balance and cellular integrity, ultimately leading to the control of fungal growth.Formule :C26H45NO18Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :659.6 g/mol



