CAS 126502-10-1

9-[(2R,5S)-5-(hydroxyméthyl)tétra-hydrofurane-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 9-[(2R,5S)-5-(hydroxyméthyl)tétra-hydrofurane-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione, avec le numéro CAS 126502-10-1, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un groupe tétra-hydrofurane et d'un groupe fonctionnel thione. Ce composé présente une structure purine bicyclique, qui est essentielle dans divers processus biologiques, en particulier dans le métabolisme des acides nucléiques. Le groupe hydroxyméthyle sur l'anneau de tétra-hydrofurane contribue à sa solubilité et à ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. Le groupe thione indique la présence de soufre, ce qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Cette substance peut présenter des propriétés telles qu'une activité antivirale ou anticancéreuse, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Sa stéréochimie, en particulier la configuration (2R,5S), joue un rôle crucial dans ses interactions biologiques et son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de caractéristiques structurelles qui peuvent contribuer à ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₂S

InChI : InChI=1/C10H12N4O2S/c15-3-6-1-2-7(16-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)17/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,17)/t6-,7+/m0/s1

Synonymes :

• [(2S,5R)-5-(6-sulfanyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
• 2-furanmethanol, tetrahydro-5-(6-mercapto-9H-purin-9-yl)-, (2S,5R)-
• 9-(2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-mercaptopurine
• 2',3'-Dideoxy-6-thioinosine
• 6-Thiolpurine-2',3'-dideoxyriboside
• Inosine, 2',3'-dideoxy-6-thio- (9CI)

2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine

CAS : 126502-10-1

2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a nucleoside analog that is used in vitro for the investigation of viral replication. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, and has been shown to inhibit the synthesis of viral dna. The in vitro activity of this drug against HIV has been shown to be greater than 200 times more potent than zidovudine or didanosine. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine also inhibits the growth of some cell lines, including those derived from infected T cells, indicating that it may have cytocidal effects.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 252.29 g/mol

Ref: 3D-ND45441