
CAS 1265229-25-1
:Debio-1347
Description :
Debio-1347, avec le numéro CAS 1265229-25-1, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un inhibiteur sélectif de la protéine kinase connue sous le nom de récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Ce composé a attiré l'attention dans le domaine de l'oncologie en raison de ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de divers cancers caractérisés par une signalisation aberrante du FGFR. Debio-1347 présente un haut degré de spécificité pour le FGFR, ce qui minimise les effets hors cible et améliore son efficacité dans le traitement du cancer. La substance est généralement administrée dans un cadre clinique, et ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont cruciales pour déterminer son schéma posologique et sa fenêtre thérapeutique. De plus, des recherches en cours se concentrent sur la compréhension de son mécanisme d'action, des mécanismes de résistance potentiels et de l'impact global sur les microenvironnements tumoraux. Comme pour de nombreux médicaments expérimentaux, les profils de sécurité et d'efficacité sont continuellement évalués par le biais d'essais cliniques pour établir son rôle dans la thérapie du cancer.
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5 produits concernés.
Debio-1347
CAS :Formule :C20H16N6ODegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.3806(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone
CAS :(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)MethanoneDegré de pureté :99%+Masse moléculaire :356.38g/molZoligratinib
CAS :Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38CH5183284
CAS :<p>CH5183284 is a monoclonal antibody that binds to the tyrosine kinase domain of the HER2 protein. It has been shown to inhibit angiogenesis in vitro, which may be due to its ability to block epidermal growth factor (EGF) signalling. This drug also inhibits EGF-induced migration of prostate cancer cells and skin cancer cells in vitro. CH5183284 has potential as a biomarker for tumours that overexpress HER2, as well as being a potential target for cancer therapy.</p>Formule :C20H16N6ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :356.38 g/mol



