2-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-, (2R,4S)-rel-(9CI), also known as L-proline-4-hydroxy, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and a hydroxyl group, contributing to its polar nature and potential for hydrogen bonding. The specific stereochemistry indicated by (2R,4S) denotes the spatial arrangement of atoms around the chiral centers, which is crucial for its biological activity and interactions. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals and as a building block in organic chemistry due to its ability to participate in various chemical reactions. The compound is soluble in water and polar solvents, making it versatile for different applications. Its properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups in a reaction mixture. Overall, this compound is significant in medicinal chemistry and biochemistry for its structural and functional attributes.

2-Piperidinecarboxylicacid,4-hydroxy-,(2R,4S)-rel-(9CI)

Acide 4-hydroxy-2-pipéridinecarboxylique, (2R,4S)-rel-(9CI), également connu sous le nom de L-proline-4-hydroxy, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe hydroxyle, contribuant à sa nature polaire et à son potentiel de liaison hydrogène. La stéréochimie spécifique indiquée par (2R,4S) désigne l'arrangement spatial des atomes autour des centres chiraux, ce qui est crucial pour son activité biologique et ses interactions. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme élément de base en chimie organique en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Le composé est soluble dans l'eau et les solvants polaires, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un mélange de réaction. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie médicinale et en biochimie pour ses attributs structurels et fonctionnels.

126641-65-4: Acide 4-hydroxy-2-pipéridinecarboxylique, (2R,4S)-rel-(9CI), également connu sous le nom de L-proline-4-hydroxy, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe hydroxyle, contribuant à sa nature polaire et à son potentiel de liaison hydrogène. La stéréochimie spécifique indiquée par (2R,4S) désigne l'arrangement spatial des atomes autour des centres chiraux, ce qui est crucial pour son activité biologique et ses interactions. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme élément de base en chimie organique en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques. Le composé est soluble dans l'eau et les solvants polaires, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels dans un mélange de réaction. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie médicinale et en biochimie pour ses attributs structurels et fonctionnels.

CAS 126641-65-4

Acide 2-pipéridinecarboxylique, 4-hydroxy-, (2R,4S)-rel-(9CI)