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CAS 126689-01-8

:

Ester pinacol de l'acide cyclopropylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide cyclopropylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe cyclopropyle lié à un groupe acide borique, qui est ensuite estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour sa réactivité dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction polyvalent pour la formation de liaisons carbone-carbone. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et d'autres bases de Lewis, améliorant son utilité en chimie synthétique. De plus, Ester pinacol de l'acide cyclopropylboronique peut être sensible à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux dans des conditions inertes. Ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C9H19BO3
InChI :InChI=1/C9H19BO3/c1-8(2,11)9(3,4)13-10(12)7-5-6-7/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2CC2
Synonymes :
  • (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
  • 2-Cyclopropylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-Hydroxy-1,1,2-Trimethylpropyl Hydrogen Cyclopropylboronate
  • Akos Brn-0606
  • Cyclopropylboronicacid,pinacolester
  • Cyclopropylboronic acid pinacol ester
Trier par
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6 produits concernés.