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CAS 126727-03-5

:

N-9-Fluorénylméthoxycarbonyl-DL-leucine

Description :
N-9-Fluorénylméthoxycarbonyl-DL-leucine, communément appelé Fmoc-DL-leucine, est un dérivé de l'acide aminé leucine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est principalement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS), où le groupe Fmoc sert de moiety protecteur pour le groupe amino de la leucine. Le groupe Fmoc est stable dans des conditions basiques et peut être éliminé dans des conditions acides douces, permettant une déprotection sélective pendant le processus de synthèse. Fmoc-DL-leucine est un solide blanc à blanc cassé, et sa solubilité est généralement bonne dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais limitée dans l'eau. La présence de formes L et D de leucine dans ce composé permet une polyvalence dans la conception des peptides, ce qui le rend précieux dans le développement de divers peptides bioactifs. Sa structure chimique contribue à sa stabilité et à sa réactivité, en faisant un élément de base essentiel dans le domaine de la chimie médicinale et de la biochimie.
Formule :C21H23NO4
InChI :InChI=1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)
Code InChI :InChIKey=CBPJQFCAFFNICX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(NC(CC(C)C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :
  • Leucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
  • DL-Leucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
  • N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-DL-leucine
  • N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]leucine
  • N-FMOC-DL-leucine
Trier par
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4 produits concernés.