CAS 126727-04-6

Phénylalanine, N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyle]-

Description :

Phénylalanine, N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyle]- est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié avec un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour le groupe amino de la phénylalanine, facilitant le couplage sélectif des acides aminés lors de la synthèse de peptides en phase solide. Le groupe Fmoc est privilégié pour sa stabilité dans des conditions basiques et sa facilité de retrait dans des conditions acides douces, ce qui le rend avantageux en chimie synthétique. La présence du groupe fluorenyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la structure de ce composé permet des applications potentielles dans le développement de médicaments et la biochimie, en particulier dans la conception de peptides avec des activités biologiques spécifiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'importance des groupes protecteurs dans la synthèse organique, permettant la construction de biomolécules complexes avec précision.

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Synonymes :

• 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Phenyl-Propionic Acid
• Timtec-Bb Sbb001432
• Fmoc-DL-Phe-OH
• Fmoc-DL-phenylalanine
• N-Alpha-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Dl-Phenylalanine
• N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-DL-phenylalanine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl DL-Phe-OH
• 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
• N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-phenylalanine
• N-FMOC-DL-phenylalanine

Fmoc-DL-phenylalanine

CAS : 126727-04-6

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 387.4278

Ref: IN-DA000T5U

Fmoc-DL-Phe-OH

CAS : 126727-04-6

Fmoc-DL-Phe-OH

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1040013

2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid

CAS : 126727-04-6

2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid (FAHP) is a chiral, nonracemic optical probe that is used to measure the ratio of d-glutamine to l-glutamine in the brain. It has been shown to have a linear response over the range of endogenous levels and to have no effect on cerebrospinal fluid chloride concentration or osmolarity. FAHP binds to β-cyclodextrin and emits fluorescence when excited by light at a wavelength of 360 nm. This compound is stable in acidic solutions and can be injected into the body without degradation. It has also been shown that FAHP causes enantioseparation of racemic mixtures of d-(+)-glucose and d-(−)-glucose.

Formule : C₂₄H₂₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 387.4 g/mol

Ref: 3D-BFA72704