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CAS 126799-87-9

:

1-(Azidométhyl)-2-bromobenzène

Description :
1-(Azidométhyl)-2-bromobenzène, avec le numéro CAS 126799-87-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe azide et d'un atome de brome attaché à un anneau de benzène. Le groupe azidométhyle (-CH2N3) est une caractéristique notable, fournissant une réactivité unique en raison de la présence du groupe fonctionnel azide, connu pour sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris la chimie click et les substitutions nucléophiles. L'atome de brome, étant un bon groupe partant, améliore la réactivité du composé, le rendant utile en chimie organique synthétique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est important de manipuler cette substance avec précaution en raison des dangers potentiels associés aux azides, qui peuvent être explosifs dans certaines conditions. Dans l'ensemble, 1-(Azidométhyl)-2-bromobenzène sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.
Formule :C7H6BrN3
InChI :InChI=1S/C7H6BrN3/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-11-9/h1-4H,5H2
Code InChI :InChIKey=UQTIJSCAOJIGQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N=[N+]=[N-])C1=C(Br)C=CC=C1
Synonymes :
  • Benzene, 1-(azidomethyl)-2-bromo-
  • o-Bromobenzyl azide
  • 2-Bromobenzyl azide
  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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  • 1-(azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS :
    Formule :C7H6BrN3
    Masse moléculaire :212.0466

    Ref: IN-DA000T9E

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  • 1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene
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    1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene

    CAS :
    <p>1-(Azidomethyl)-2-bromobenzene is an orthogonal, efficient, and selective catalytic process for the coupling of aryl halides with acetylide. The mechanistic study of this reaction has demonstrated that this process proceeds by a catalytic cycle in which an acetylide reacts with a bromonium ion to form an intermediate cationic complex. This intermediate then reacts with an alkyl halide, generating the desired coupling product and regenerating the catalyst. The product of this reaction is obtained in high selectivity because this process does not require any protecting group manipulations, thus avoiding the formation of undesired side products.</p>
    Formule :C7H6BrN3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :212.05 g/mol

    Ref: 3D-BFA79987

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