CymitQuimica logo

CAS 1268242-41-6

:

Ester pinacol de l'acide 4-sec-butylphénylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 4-sec-butylphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement un cycle phénylique substitué par un groupe sec-butyle, ce qui contribue à ses propriétés hydrophobes et influence sa solubilité dans les solvants organiques. La partie acide borique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La formation de l'estérification de pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, permettant une manipulation et un stockage plus faciles. Ce composé peut présenter une réactivité modérée à élevée dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent influencer son activité biologique, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 4-sec-butylphénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie organique synthétique et en science des matériaux.
Formule :C16H25BO2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-sec-butylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.