CAS 127-88-8

N,N-Bis(2-chloroéthyl)phosphoramidodichlorure

Description :

N,N-Bis(2-chloroéthyl)phosphoramidodichlorure, avec le numéro CAS 127-88-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure phosphoramidique, qui comprend un atome de phosphore lié à deux groupes chloroéthyle et un groupe fonctionnel dichlorure. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison de la présence des groupes chloroéthyle, qui peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile. Il est principalement utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés contenant du phosphore. Le composé est également reconnu pour ses applications potentielles dans le domaine des agrochimiques et comme agent de guerre chimique, nécessitant une manipulation et un stockage prudents en raison de sa nature toxique et dangereuse. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané. Un équipement de protection approprié et le respect des protocoles de sécurité sont cruciaux dans tout environnement de laboratoire ou industriel où ce produit chimique est utilisé.

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

InChI : InChI=1S/C4H8Cl4NOP/c5-1-3-9(4-2-6)11(7,8)10/h1-4H2

Code InChI : InChIKey=IQPMYTNILJQKBS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(P(Cl)(Cl)=O)(CCCl)CCCl

Synonymes :

• (N,N-Di-2-chloroethyl) phosphoramidic dichloride
• 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-dichlorophosphorylethanamine
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphonic dichloride
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride
• Bis(2-chloroethyl)aminophosphoryl dichloride
• N,N-Bis(2-chloroethyl)phosphamide dichloride
• N,N-Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride
• NSC 64119
• Phosphoramidic dichloride, N,N-bis(2-chloroethyl)-
• Phosphoramidic dichloride, bis(2-chloroethyl)-
• Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride

Phosphoramidic dichloride, N,N-bis(2-chloroethyl)-

CAS : 127-88-8

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 258.8982

Ref: IN-DA000WJI

Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic Dichloride

CAS : 127-88-8

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 258.89

Ref: 3B-B5908

Bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride

CAS : 127-88-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 258.8900146484375

Ref: 10-F752741

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric Dichloride

Produit contrôlé

CAS : 127-88-8

Applications An intermediate for the synthesis of antitumor drugs used in chemotherapy
References Foster, A.B., et al.: J. Med. Chem., 24, 1399 (1981), Sorsa, M., et al.: Mutat. Res. Genet. Toxicol., 204, 465 (1988),

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 258.90

Ref: TR-B418810

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride

CAS : 127-88-8

Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride is a fatty acid ester that is used as an antibiotic. It binds to the fatty acid of the bacterial cell membrane, thereby inhibiting the production of vital cell components. Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride has been shown to be active against chondrosarcoma cells in rats and tumor tissue in mice. This drug also inhibits bacterial growth by binding to the fatty acids on the surface of Gram-positive bacteria, such as subtilis and staphylococci. Bis(2-chloroethyl)aminophosphoric dichloride has been shown to have antibacterial activity against Gram-negative bacteria, including Escherichia coli and Salmonella enterica serotype Typhimurium. The binding constants for this drug are high for both Gram-positive and Gram-negative bacteria; however, it does not bind to sugar alcohols or l12

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 258.9 g/mol

Ref: 3D-FB18667

Cyclophosphamide Impurity 13

CAS : 127-88-8

Formule : C₄H₈Cl₄NOP

Masse moléculaire : 258.89

Ref: ST-EA-CP-C37023