CAS 127046-45-1

Chlorhydrate de pazufloxacine

Description :

Chlorhydrate de pazufloxacine est un antibiotique fluoroquinolone synthétique caractérisé par son activité antibactérienne à large spectre. Il est principalement efficace contre une variété de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Le composé présente une structure de base bicyclique typique des fluoroquinolones, qui contribue à son mécanisme d'action en inhibant la gyrase de l'ADN bactérien et la topoisomérase IV, des enzymes critiques pour la réplication et la transcription de l'ADN. Chlorhydrate de pazufloxacine est généralement administré sous forme de sel chlorhydrate, améliorant sa solubilité et sa stabilité dans les solutions aqueuses. La substance est connue pour ses propriétés pharmacocinétiques favorables, y compris une bonne biodisponibilité orale et une pénétration tissulaire. Cependant, comme d'autres antibiotiques, il peut être associé à des effets secondaires potentiels, notamment des troubles gastro-intestinaux et, dans de rares cas, des effets sur le système nerveux central. Comme pour tout antibiotique, une utilisation appropriée est essentielle pour minimiser le risque de développement de résistance aux antibiotiques. Dans l'ensemble, Chlorhydrate de pazufloxacine représente une option précieuse dans l'arsenal contre les infections bactériennes, en particulier dans les contextes où la résistance à d'autres antibiotiques est une préoccupation.

Formule : C₁₆H₁₆ClFN₂O₄

InChI : InChI=1/C16H15FN2O4.ClH/c1-7-6-23-14-11(16(18)2-3-16)10(17)4-8-12(14)19(7)5-9(13(8)20)15(21)22;/h4-5,7H,2-3,6,18H2,1H3,(H,21,22);1H/t7-;/m0./s1

SMILES : C[C@H]1COc2c(c(cc3c2n1cc(c3=O)C(=O)O)F)C1(CC1)N.Cl

Synonymes :

• (3S)-10-(1-Aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride

Pazufloxacin hydrochloride

CAS : 127046-45-1

Pazufloxacin hydrochloride is a synthetic antibacterial agent, which is derived from the fluoroquinolone class of antibiotics with a broad-spectrum activity against various bacterial pathogens. This compound, sourced through chemical synthesis, functions primarily by inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are critical enzymes for DNA replication, transcription, repair, and recombination. The inhibition of these enzymes leads to the disruption of bacterial DNA processes, ultimately resulting in bacterial cell death.

Formule : C₁₆H₁₅FN₂O₄•HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 354.76 g/mol

Ref: 3D-FP104161