CAS 12710-02-0

(5E,7E,9E,11E,13E,16S,17S,18R,19E,23E,32S,34S,35E,38R,40S,42R,44S)-44-[(1E,4R,5E,8R)-11-Amino-4,8-dihydroxy-1,5-undécadién-1-yl]-23-(3-butén-1-yl)-26-[(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-16,18,30,32,34,38,40,42-octahydroxy-15,17,27-triméthyloxacyclotétratétraconta-5,7,9,11,13,19,23,35-octaène-2,28-dione

Description :

La substance chimique dont le nom est fourni est une molécule organique complexe caractérisée par une structure hautement intriquée comportant de multiples doubles liaisons, groupes hydroxyles et un moiety de sucre. Elle appartient à une classe de composés connus sous le nom de polyphénols ou glycosides, qui sont souvent impliqués dans diverses activités biologiques. La présence de plusieurs stéréocentres indique que cette molécule présente une chiralité, ce qui peut influencer de manière significative ses interactions biochimiques et ses propriétés. La longue chaîne carbonée et divers groupes fonctionnels suggèrent qu'elle peut avoir des régions hydrophobes et hydrophiles, contribuant à ses caractéristiques de solubilité. Ce composé est susceptible d'être biologiquement actif, jouant potentiellement des rôles dans les mécanismes de défense des plantes ou en tant que molécules de signalisation. Sa complexité structurelle peut également impliquer qu'elle pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de la molécule en font un sujet d'intérêt tant en chimie organique qu'en biochimie.

Formule : C₆₇H₁₀₇NO₁₈

InChI : InChI=1/C67H107NO18/c1-6-7-25-49-26-18-19-34-59(77)47(4)63(80)45(2)24-16-14-12-10-8-9-11-13-15-17-35-62(79)85-58(33-22-29-50(69)27-20-28-51(70)32-23-38-68)43-56(75)41-54(73)39-52(71)30-21-31-53(72)40-55(74)42-57(76)44-60(78)46(3)61(37-36-49)86-67-66(83)65(82)64(81)48(5)84-67/h6,8-16,19-22,24,27,31,33-34,36,45-48,50-59,61,63-67,69-77,80-83H,1,7,17-18,23,25-26,28-30,32,35,37-44,68H2,2-5H3/b10-8u,11-9u,14-12u,15-13u,24-16u,27-20+,31-21u,33-22+,34-19u,49-36u/t45?,46?,47?,48-,50-,51-,52?,53?,54?,55?,56?,57?,58?,59?,61?,63?,64-,65+,66+,67-/m0/s1

Synonymes :

• lienomycin
• Oxacyclotetratetraconta-5,7,9,11,13,19,23,35-octaene-2,28-dione, 44-[(1E,4R,5E,8R)-11-amino-4,8-dihydroxy-1,5-undecadienyl]-23-(3-butenyl)-26-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-16,18,30,32,34,38,40,42-octahydroxy-15,17,27-trimethyl-, (5E,7E,9E,11E,13E,16S,17S,18R,19E,23E,32S,34S,35E,38R,40S,42R,44S)-
• 2-[(1E,4R,5E,8R)-11-amino-4,8-dihydroxyundeca-1,5-dien-1-yl]-23-but-3-en-1-yl-4,6,8,12,14,16,28,30-octahydroxy-19,29,31-trimethyl-18,44-dioxooxacyclotetratetraconta-10,22,26,32,34,36,38,40-octaen-20-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranoside
• Lienomycin
• Oxacyclotetratetracontane, lienomycin deriv.
• 44-[(1E,4R,5E,8R)-11-amino-4,8-dihydroxy-undeca-1,5-dienyl]-23-but-3-e nyl-16,18,30,32,34,38,40,42-octahydroxy-15,17,27-trimethyl-26-[(2S,3R, 4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-oxan-2-yl]oxy-1-oxacyclotetratetra conta-5,7,9,11,13,19,23,35-octaene-2,28-dione
• Oxacyclotetratetraconta-5,7,9,11,13,19,23,35-octaene-2,28-dione, 44-[(1E,4R,5E,8R)-11-amino-4,8-dihydroxy-1,5-undecadien-1-yl]-23-(3-buten-1-yl)-26-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-16,18,30,32,34,38,40,42-octahydroxy-15,17,27-trimethyl-, (5E,7E,9E,11E,13E,16S,17S,18R,19E,23E,32S,34S,35E,38R,40S,42R,44S)-
• (5E,7E,9E,11E,13E,16S,17S,18R,19E,23E,32S,34S,35E,38R,40S,42R,44S)-44-[(1E,4R,5E,8R)-11-Amino-4,8-dihydroxy-1,5-undecadien-1-yl]-23-(3-buten-1-yl)-26-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-16,18,30,32,34,38,40,42-octahydroxy-15,17,27-trimethyloxacyclotetratetraconta-5,7,9,11,13,19,23,35-octaene-2,28-dione
• Antibiotic 2995

Lienomycin

CAS : 12710-02-0

Lienomycin is a pentaene macrolide antitumor antibiotic generated by Actinomyces vendargensis Struyk et Stheeman. It has inonphore-like action.

Formule : C₆₇H₁₀₇NO₁₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1214.582

Ref: TM-T25721