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CAS 1271810-27-5

:

rel-1,1-Diméthyléthyl (3R,4S)-3-amino-4-méthyl-1-pipéridinecarboxylate

Description :
rel-1,1-Diméthyléthyl (3R,4S)-3-amino-4-méthyl-1-pipéridinecarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycle piperidine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote, et est substitué par un groupe amino et une partie carboxylate. La présence du groupe diméthyle contribue à ses propriétés stériques, influençant sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La configuration (3R,4S) indique l'arrangement spatial spécifique des atomes autour des centres chiraux, ce qui est crucial pour son activité biologique et ses applications pharmacologiques potentielles. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides aminés ou des structures similaires aux peptides, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Son numéro CAS, 1271810-27-5, permet une identification précise dans les bases de données chimiques, facilitant les efforts de recherche et développement. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques du composé suggèrent une utilité potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.
Formule :C11H22N2O2
InChI :InChI=1/C11H22N2O2/c1-8-5-6-13(7-9(8)12)10(14)15-11(2,3)4/h8-9H,5-7,12H2,1-4H3/t8-,9-/s2
Code InChI :InChIKey=OWWPBKGSGNQMPL-MDWBIBFBNA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1C[C@@H](N)[C@H](C)CC1
Synonymes :
  • trans-tert-Butyl 3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-amino-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (3R,4S)-3-amino-4-methyl-1-piperidinecarboxylate
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