5-Chlorocyclopenta-1,3-diene, with the CAS number 1273-74-1, is an organic compound characterized by its cyclopentene structure with a chlorine substituent at the 5-position and two double bonds in a conjugated system. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and exhibits a distinctive odor. Its reactivity is influenced by the presence of the double bonds, making it susceptible to electrophilic addition reactions. The chlorine atom introduces additional polarity, which can affect its solubility in various solvents. In terms of stability, 5-chlorocyclopenta-1,3-diene can undergo polymerization or dimerization under certain conditions. When discussing its interaction with iron, it is important to note that transition metals like iron can catalyze reactions involving diene compounds, potentially leading to complexation or other transformations. Overall, this compound is of interest in organic synthesis and materials science due to its unique structural features and reactivity.

5-chlorocyclopenta-1,3-diene; cyclopentane; iron

Le 5-chlorocyclopenta-1,3-diene, avec le numéro CAS 1273-74-1, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclopentène avec un substituant chlore en position 5 et deux doubles liaisons dans un système conjugué. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et présente une odeur distinctive. Sa réactivité est influencée par la présence des doubles liaisons, ce qui le rend susceptible aux réactions d'addition électrophile. L'atome de chlore introduit une polarité supplémentaire, ce qui peut affecter sa solubilité dans divers solvants. En termes de stabilité, le 5-chlorocyclopenta-1,3-diene peut subir une polymérisation ou une dimérisation dans certaines conditions. Lorsqu'on discute de son interaction avec le fer, il est important de noter que les métaux de transition comme le fer peuvent catalyser des réactions impliquant des composés dienes, pouvant conduire à une complexation ou à d'autres transformations. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans la synthèse organique et la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.

1273-74-1: Le 5-chlorocyclopenta-1,3-diene, avec le numéro CAS 1273-74-1, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclopentène avec un substituant chlore en position 5 et deux doubles liaisons dans un système conjugué. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et présente une odeur distinctive. Sa réactivité est influencée par la présence des doubles liaisons, ce qui le rend susceptible aux réactions d'addition électrophile. L'atome de chlore introduit une polarité supplémentaire, ce qui peut affecter sa solubilité dans divers solvants. En termes de stabilité, le 5-chlorocyclopenta-1,3-diene peut subir une polymérisation ou une dimérisation dans certaines conditions. Lorsqu'on discute de son interaction avec le fer, il est important de noter que les métaux de transition comme le fer peuvent catalyser des réactions impliquant des composés dienes, pouvant conduire à une complexation ou à d'autres transformations. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans la synthèse organique et la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.

CAS 1273-74-1

5-chlorocyclopenta-1,3-diène; cyclopentane; fer